==Classe terapêutica==
Bloqueador do canal de potássioOutros produtos que atuam sobre o sistema nervoso [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N07XX07
==Nomes comerciais==
Fampyra
==Principais informaçõesIndicações== Fampridina é indicada no tratamento de incapacidade de deambulação em pacientes com esclerose múltipla. Esse medicamento impede a saída de potássio das células nervosas que foram sanificadas pela esclerose múltipla. Facilita a passagem dos sinais pelos nervos, o que permite uma melhora na capacidade de andar <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=483212014&pIdAnexo=1943274] Fampridina</ref>. Este medicamento é contraindicado em menores de 18 anos, pacientes que tiveram episódios de convulsão, problemas renais graves, pacientes que utilizam cimetidina ou outro medicamento que contenha fampridina<ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=483212014&pIdAnexo=1943274] Fampridina</ref>. No estudo de fase III, de Goodman e colaboradores, publicado no The Lancet, aproximadamente 35% dos pacientes tratados obtiveram melhora na capacidade de caminhar. Em média, os pacientes definidos como respondedores à medicação apresentaram melhora de 25% na velocidade de caminhada, medida por meio do Teste de caminhada cronometrada de 25 pés ou por 7,62 metros. No segundo estudo dos mesmos autores, publicado no Annals of Neurology, os resultados demonstraram que 43% dos pacientes no grupo de fampridina responderam ao tratamento em comparação com 9,3% no grupo que recebeu placebo <ref> [http://www.moreirajr.com.br/noticias-medicina/pacientes-com-esclerose-multipla.htm] Nova terapia melhora a capacidade de caminhar em pacientes com esclerose múltipla</ref>.
[[Fampridina]] é indicado no tratamento de incapacidade de deambulação (caminhada) em pacientes com Esclerose Múltipla, para melhorar a capacidade de deambulação (caminhada). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=8092152015&pIdAnexo=Informações sobre o medicamento2844157] Acesso em: 24/alternativas==11/2016] </ref>
[[Fampridina]] não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério a Saúde. O ==Informações sobre o medicamento não constitui um tratamento para a doença Esclerose Múltipla, mas sim para melhorar umas das conseqüências desta doença autoimune que é a dificuldade para caminhar. A esclerose múltipla (EM) é uma doença crônica do sistema nervoso central que afeta o cérebro e a medula espinhal e que interfere na capacidade do cérebro e da medula espinhal para controlar funções, como caminhar, enxergar, falar, urinar e outras.==
Não existem alternativas disponibilizadas pelo SUS que possuam efeito diretamente na capacidade de deambulação de pacientes com esclerose múltipla. Até o momento, para o tratamento da esclerose múltipla (CID 10 G35), a SES/SC disponibiliza os medicamentos '''O medicamento [[betainterferonafampridina]] 1b 9.600.000 UI (frasco-ampola 300mcg), 1a 6.000.000 UI (seringa preenchida 22mcg), 1a 6.000.000 UI (frasco-ampola ou seringa preenchida 30mcg), 1a 12.000.000 UI não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (seringa preenchida 44mcg); [[glatirâmerRENAME]] 20mg (frasco-ampola ou seringa preenchida); [[natalizumabe]] 300mg (frasco-ampola) e [[azatioprina]] 50mg (comprimido), através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas âmbito do Ministério da Sistema Único de Saúde(SUS).'''
Em 30 de agosto de 2014A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, o Ministério Estratégico e Especializado da Saúde anunciou a incorporação no Sistema Único Assistência Farmacêutica, além de Saúde (SUS) do fingolimode, um novo medicamento determinados medicamentos de uso oral para hospitalar. Conforme o tratamento de esclerose múltiplaArt. A incorporação 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [fingolimode[RENAME]] representou uma conquista para os pacientes que passarão a contar com toda a linha compete à Comissão Nacional de Incorporação de tratamento Tecnologias no SUS. A estimativa é que o novo medicamento esteja disponível na rede pública de saúde – [[CONITEC]], a partir de janeiro de 2015. Para receber qual tem por objetivo assessorar o medicamentoMinistério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, o paciente deve ter apresentado resistência exclusão ou não ter apresentado resposta aos tratamentos com o betainterferona e glatirâmer e a impossibilidade do uso alteração de natalizumabetecnologias em saúde pelo SUS, além bem como na constituição ou alteração de não apresentar contraindicação ao uso de fingolimodeProtocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
==Referências==
<references>