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==Classe terapêutica==
Medicamentos para tratamento da hipercalemia e hiperfosfatemia<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AE02&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 22/09/2017</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – V03AE02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AE02 Código ATC] Acesso em: 22/09/2017</ref>
==Nomes comerciais==
==Indicações==
O medicamento [[Sevelamersevelamer]] é indicado para o controle do fósforo no sangue de pacientes com doença renal crônica sob diálise. Em pacientes sob diálise, [[sevelamer]] reduz a incidência de excesso de cálcio no sangue comparado ao tratamento com cálcio para o controle de fósforo. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=3084332015&pIdAnexo=2560015 Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfpublicacoes/2015/janeiro/13/Rename-2014relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20142017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://bvsmsportalarquivos.saude.gov.br/bvsimages/saudelegispdf/sas2017/2010junho/prt0225_10_05_201030/Portaria-Disturbio-Mineral-osseo-25-04-2017.html pdf Portaria nº 225, 801 de 10 25 de maio abril de 20102017] – Aprova o protocolo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Hiperfosfatemia do Distúrbio Mineral Ósseo na Insuficiência Doença Renal Crônica
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[sevelamer]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hiperfosfatemia Distúrbio Mineral Ósseo na Insuficiência Doença Renal Crônica - CID10 E83.3 e N18.0.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 800mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
*'''Considerações'''
Conforme e-mail encaminhado pela Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica foi comunicado que com a publicação da Portaria nº 801 de 25 de abril de 2017 que aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o tratamento do Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica, foram revogadas as Portarias SAS/MS nº 69 de 11 fevereiro de 2010 – PCDT de Osteodistrofia Renal e nº 225 de 10 de maio de 2010 - PCDT de Hiperfosfatemia na Insuficiência Renal Crônica. Ainda, informaram que todas as solicitações cadastradas a partir de 1º de setembro de 2017, para essas patologias deverão atender aos novos critérios do PCDT vigente e ter anexados os Formulários Médicos, visto que serão anexos obrigatórios.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''