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Riluzol

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sem sumário de edição
==Classe terapêutica==
Inibidor de glutamatoOutras drogas do sistema nervoso <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N07XX02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07XX02 Código ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref> Outros produtos que atuam no sistema nervoso central <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351391473201621/?substancia=8030 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref>
==Nomes comerciais==
RilutekExtensik ®, LFM-Riluzol ®, Riloto ®, Tekzor ®, Zolcris ®
==Indicações==
[[Riluzol]] é indicado para o tratamento de pacientes portadores de esclerose lateral amiotrófica ou doença do neurônio motor (um tipo de doença que ocorre no neurônio motor, onde as células nervosas responsáveis por enviar estímulos aos músculos são atacadas, causando fraqueza, perda muscular e paralisia, cuja sigla é ELA).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=107297520149792492015&pIdAnexo=2335247 2938006 Bula do medicamentodo paciente] Acesso em: 2305/1112/2016 2017</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://conitecportalarquivos.saude.gov.br/images/Protocolospdf/2016/PCDT_ELAmaio/20/Portaria-SAS-MS---1151--de-11-de-novembro-de-2015.pdf Portaria nº 1.151, de 11 de novembro de 2015] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/20/ELA---PCDT-Formatado---port1451-2015.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Lateral Amiotrófica ]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[riluzol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica - CID10 G12.2.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50mg 50 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
Sabrinahv
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Disponível em "https://ceos-stage.webservice.saude.sc.gov.br/index.php/Especial:MobileDiff/16937"