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==Classe terapêutica==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – H05BA01]] - H05BA <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BA Código ATC] Acesso 20/03/2018</ref>
Hormônio hipocalcêmico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100578382/?substancia==Nomes comerciais==1599 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 20/03/2018</ref>
== Nomes comerciais == Miacalcic®, Seacalcit®
== Indicações ==
O medicamento [[calcitonina|Calcitonina sintética de salmão]] , na forma farmacêutica ''injetável'', é usado indicado no tratamento de osteoporose em pacientes para tratar a os quais tratamentos alternativos não são adequados, como estágios precoces ou avançados de osteoporose pós-menopáusica, osteoporose (ossos finos senil em homens e fracos) em mulheres após a menopausa quando outras terapias não podem ser utilizadas. Também é utilizado para condições como a e osteoporose secundária, por exemplo, causada por terapia corticosteroide ou imobilização; dor óssea associada, com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (uma doença lenta e progressiva osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que pode causar alterações no tamanho esses tratamentos não são adequados; hipercalcemia e forma crises hipercalcêmicas causadas por osteólise tumoral secundária a carcinomas de certos ossos) quando outras terapias não podem ser utilizadas mamas, pulmões ou rins, mielomas e outros processos malignos, hiperparatireoidismo e imobilização ou foram ineficazes intoxicação por vitamina D; e distrofia sintomática reflexa Distrofia Sintomática Reflexa (também conhecido como algodistrofia ou doença de Sudeck). O medicamento [[calcitonina]], uma síndrome caracterizada por na forma farmacêutica ''intranasal'', é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e alterações no tecido /ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que muitas vezes ocorre após uma lesão e pode envolver não respondem a perda óssea localtratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; Distrofia Sintomática Reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck).<ref>[httpshttp://portalwww.novartisanvisa.comgov.br/uploaddatavisa/imgconteudosfila_bula/2752frmVisualizarBula.pdf asp?pNuTransacao=6613532014&pIdAnexo=2159460 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2320/1103/2016 2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria MS/SAS nº 456, de 21 de maio de 2012] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-doenca-de-paget-livro-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - da Doença De de Paget - – Osteíte Deformante. ]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.html Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 de junho de 2014] – Aprova o - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose. ]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[calcitonina|calcitonina sintética de salmão]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 200UI 200 UI (spray nasal/frasco),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''