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Eritromicina, estolato

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== Classe terapêutica ==

Antibiótico macrolídeoAntibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01 Grupo ATC] Acesso 19/04/2018</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ]] - J01FA01<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01FA01 Código ATC] Acesso 19/04/2018</ref> Antibióticos sistêmicos simples<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351470367200801/?substancia=4318 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2018</ref>

== Nomes comerciais ==

Tromaxil, Stiemycin, Ilosone, Eritrex A, Rubromicin®

== Indicações Indicação==

A O medicamento [[eritromicina, estolato|eritromicina]] possui amplo espectro de ação que inclui bactérias gram-positivasé indicado, em crianças e adultos, além para o tratamento das seguintes infecções após realização de treponemas, micoplasma culturas e clamídias. É inativa contra enterobacteriaceas e Pseudomonas spp.<ref> [http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/macrolideostestes de sensibilidade.htm#/Antimicrobianos/ Bases Teóricas e Uso Clínico/ANVISA] Acesso em: 31/10/2016 </ref>

Este - infecções do trato respiratório superior de leve a moderada gravidade causadas por ''Streptococcus pyogenes'', estreptococos do grupo viridans, ''Streptococcus pneumoniae'', ou ''Haemophilus influenzae'' quando este medicamento é indicado para crianças e adultos no tratamento das seguintes infecções ressaltando for utilizado concomitantemente com doses adequadas de sulfonamidas, uma vez que culturas e testes nem todas as cepas de sensibilidade devem ser feitos:''H. influenzae'' são sensíveis à eritromicina em concentrações normalmente alcançadas;

- Infecções infecções do trato respiratório superior inferior de leve a moderada gravidade causadas por Streptococcus ''S. pyogenes'', estreptococos do grupo viridans''S. pneumoniae'', Streptococcus ''Mycoplasma pneumoniae, '' ou Haemophilus influenzae.''Legionella pneumophila'';

- Infecções do trato respiratório inferior de leve a moderada gravidade causadas sífilis primária causada por S. pyogenes''Treponema pallidum'', S. pneumoniae, Mycoplasman pneumoniae ou Legionella pneumophilacomo alternativa em pacientes alérgicos à penicilina.No tratamento da sífilis primária devem ser efetuados exames do líquido cefalorraquidiano antes do tratamento e como parte do seguimento pós-terapia;

- Sífilis primária causada por Treponema pallidum. difteria, como adjuvante à antitoxina, na prevenção de portadores e na erradicação do micro-organismo ''Corynebacterium diphtheriae'' em portadores;

- Difteriaeritrasma: como adjuvante à antitoxina, na prevenção no tratamento de portadores e na erradicação do micro-organismo infecções devidas ao ''Corynebacterium diphtheriae em portadores. minutissimum'';

- Eritrasma: no amebíase intestinal causada por ''Entamoeba histolytica''. Amebíase extraentérica requer tratamento de infecções devidas ao Corynebacterium minutissimum. com outras drogas;

-Amebíase intestinal causada por Entamoeba histolytica. Amebíase extra-entérica requer tratamento com outras drogas. infecções devidas a ''Listeria monocytogenes'';

- Infecções devidas infecções da pele e tecidos moles de leve a Listeria monocytogenesmoderada gravidade causadas por ''S. pyogenes'' ou ''Staphylococcus aureus''. Pode desenvolver resistência em estafilococos durante o tratamento;

- Infecções coqueluche causada por ''Bordetella pertussis'', sendo eficaz na eliminação do micro-organismo da pele e tecidos moles de leve nasofaringe. Alguns estudos clínicos sugerem que a moderada gravidade causadas por S. pyogenes ou Staphylococcus aureus. eritromicina pode ajudar na profilaxia da coqueluche em indivíduos sensíveis expostos à doença;

- Coqueluche causada conjuntivite do recém-nascido, pneumonia da infância e infecções urogenitais durante a gravidez causadas por Bordetella pertussis''Chlamydia trachomatis''.Quando as tetraciclinas são contraindicadas ou não toleradas, a eritromicina é indicada no tratamento de pacientes adultos com infecções uretrais não complicadas, endocervicais ou retais causadas por ''C. Trachomatis'';

- Conjuntivite do recémprofilaxia a curto prazo contra endocardite bacteriana (''Streptococcus viridans'' -nascidoalfa-hemolíticos) antes de intervenções cirúrgicas ou dentárias em pacientes com histórias de febre reumática ou cardiopatia congênita ou adquirida, pneumonia da infância e infecções urogenitais durante a gravidez causadas por Chlamydia trachomatis.que sejam hipersensíveis à penicilina;

- Profilaxia a curto prazo contra endocardite bacteriana doença dos legionários (Streptococcus viridans - alfa-hemolíticos''Legionella pneumophila'') antes de intervenções cirúrgicas ou dentárias em pacientes com histórias : embora nenhum estudo controlado de febre reumática ou cardiopatia congênita ou adquiridaeficácia clínica tenha sido realizado, dados ''in vitro'' e clínicos preliminares demonstram que sejam hipersensíveis à penicilina.  - Doença a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da doença dos legionários (Legionella pneumophila).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=38504720145053842014&pIdAnexo=2056542 2097293 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 3119/1004/2016 2018</ref>

== Padronização no SUS==

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 , de 27 de novembro de 2013] == Informações sobre o medicamento== *'''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.

== Informações sobre o O medicamento == O Componente Básico da Assistência Farmacêutica [[eritromicina, estolato|eritromicina]], '''nas apresentações 500 mg (comprimido) e 50 mg/mL (CBAFsuspensão oral) é constituído por uma relação ''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I RENAME e IV do ''Anexo A'' da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsmsportalses.saude.sc.gov.br/bvs/saudelegis/gmindex.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/2017CIB/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 613, de 28 27 de setembro novembro de 20172013] - Consolidação das normas sobre o financiamento e , sendo a transferência dos recursos federais para as ações '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o pacienteresponsabilidade dos municípios'''.

A disponibilização desse medicamento '''na apresentação 25 mg/mL (suspensão oral)''' dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''

O medicamento [[eritromicina, estolato|eritromicina]], *'''nas apresentações de 500mg (comprimido) e 50mg/mL (suspensão oral)''', é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS). '''A disponibilização deste medicamento, presente na RENAME e no ANEXO A da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013], é OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios, visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado Estratégico da Assistência Farmacêutica (CEAF), indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTCESAF), de acordo com a necessidade local/regional.'''

O medicamento [[eritromicina, estolato|eritromicina]], '''nas apresentações 500 mg (comprimido) e 50 mg/mL (suspensão oral)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento do cólera''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. O cólera é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

Ainda, o medicamento [[eritromicina, estolato|eritromicina]], '''na apresentação 25mg/ml O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (suspensão oralCESAF)'''é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos visto que o Ministério da RENAME Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao municípioDistrito Federal, conforme descrito em item 5cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos do (Anexo I II) e insumos (Anexo IV da RENAME ) para controle de acordo doenças e agravos específicos com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleçãopotencial impacto endêmico, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigentemuitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.'''

==Referências==

<references/>

*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

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