- [[Procedimentos, exames e insumos incorporados - 2016]]
=='''<span style="font-size:large;color:blue">Notícias</span>'''==
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_colangiopancreatografia_endoscopica_retrograda_coledocolitiase_FINAL_471_2019.pdf Colangiopancreatografia endoscópica retrógrada pré-cirúrgica no tratamento de coledocolitíase - Relatório de Recomendação nº 471, de julho de 2019]''' <span style="font-size:large;color:red">''Novo!''</span>
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_37_38_39_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 39, de 24 de julho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar a colangiopancreatografia endoscópica retrógrada pré-cirúrgica''' no tratamento de coledocolitíase sem colecistectomia prévia no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Abiraterona_Adenocarcinoma_464_2019_FINAL.pdf Abiraterona para câncer de próstata metastático resistente à castração em pacientes com uso prévio de quimioterapia - Relatório de Recomendação nº 464, de julho de 2019]''' <span style="font-size:large;color:red">''Novo!''</span>
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_37_38_39_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 38, de 24 de julho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar a abiraterona''' para o câncer de próstata metastático resistente à castração de pacientes com uso prévio de quimioterapia, conforme a Assistência Oncológica no SUS, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Cateter-hidrofilico-FINAL_459_2019.pdf Cateter hidrofílico para cateterismo vesical intermitente em indivíduos com lesão medular e bexiga neurogênica - Relatório de Recomendação nº 459, de julho de 2019]''' <span style="font-size:large;color:red">''Novo!''</span>
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_37_38_39_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 37, de 24 de julho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar o cateter hidrofílico''' para cateterismo vesical intermitente em indivíduos com lesão medular e bexiga neurogênica, conforme estabelecido pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_FMIM_homocistinuria_FINAL_448_2019.pdf Fórmula metabólica isenta de metionina para homocistinúria clássica - Relatório de Recomendação nº 448, de abril de 2019]''' <span style="font-size:large;color:red">''Novo!''</span>
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_32_35.pdf Portaria MS/SCTIE nº 32, de 23 de julho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar a fórmula metabólica isenta de metionina''' para homocistinúria clássica, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_PCDT_EM_FINAL.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla - Relatório de Recomendação nº 455, de julho de 2019]''' <span style="font-size:large;color:red">''Novo!''</span>
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/Portarias_Conjuntas_SAES-SCTIE-6-7.pdf Portaria Conjunta nº 7, de 3 de julho de 2019] aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome da Esclerose Múltipla e revogou a [http://www.in.gov.br/materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/9579435/do1-2018-04-09-portaria-conjunta-n-10-de-2-de-abril-de-2018-9579431 Portaria Conjunta no 10/SAS/SCTIE/MS, de 2 de abril de 2018].
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_PCDT-para-Sindrome-de-Ovrios-Policsticos_FINAL.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome dos Ovários Policísticos - Relatório de Recomendação nº 445, de julho de 2019]''' <span style="font-size:large;color:red">''Novo!''</span>
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/Portarias_Conjuntas_SAES-SCTIE-6-7.pdf Portaria Conjunta nº 6, de 2 de julho de 2019] aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome dos Ovários Policísticos e revogou a [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1321_25_11_2013.html Portaria nº 1.321/SAS/MS, de 25 de novembro de 2013].
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Tetraciclina_HidradeniteSupurativa.pdf Tetraciclina 500 mg para o tratamento de hidradenite supurativa leve - Relatório de Recomendação nº 458, de junho de 2019]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_28_29_30_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 29, de 11 de junho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar a tetraciclina 500 mg''' para o tratamento de hidradenite supurativa leve, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_ClindamicinaRifampicina_HidradeniteSupurativa.pdf Clindamicina 300 mg associada com rifampicina 300 mg para o tratamento de hidradenite supurativa moderada - Relatório de Recomendação nº 456, de junho de 2019]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_28_29_30_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 30, de 11 de junho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar a clindamicina 300 mg associada com rifampicina 300 mg''' para o tratamento de hidradenite supurativa moderada, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_ClindamicinaTopica_HidradeniteSupurativa.pdf Clindamicina 1% tópica para o tratamento de lesões superficiais na hidradenite supurativa - Relatório de Recomendação nº 457, de junho de 2019]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_28_29_30_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 28, de 11 de junho de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar a clindamicina 1% tópica''' para o tratamento de lesões superficiais na hidradenite supurativa, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatrio_final_-DDT_Carcionoma-de-MamaFinal_2019.pdf Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas no Câncer de Mama - Relatório de Recomendação nº 439, de abril de 2019]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_5_2019.pdf Portaria Conjunta nº 5, de 18 de abril de 2019] aprovou as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas no Câncer de Mama e revogou a [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/julho/16/Portaria-Conjunta-n-19--PCDT-Carcinoma-de-Mama.pdf Portaria Conjunta nº 19, de 3 de julho de 2018].
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relelatorio_Nusinersena_AME5q_2019.pdf Nusinersena (Spinraza) para atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipo I, no âmbito do SUS - Relatório de Recomendação nº 449, de abril de 2019]'''
A [http://www.in.gov.br/web/dou/-/portaria-n%C2%BA-24-de-24-de-abril-de-2019-85049724 Portaria MS/SCTEI nº 24, de 24 de abril de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar o nusinersena''' para atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipo I, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), para pacientes com diagnóstico genético confirmatório que não estejam em ventilação mecânica invasiva permanente contínua (24 horas por dia).
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Insulinas_Analogas_DM1.pdf Insulinas análogas de ação prolongada para o tratamento de diabetes mellitus tipo I - Relatório de Recomendação nº 440, de março de 2019]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE-18-19.pdf Portaria n° 19, de 27 de março de 2019] tornou pública a decisão de '''incorporar insulina análoga de ação prolongada''' para o tratamento de diabetes mellitus tipo I, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), condicionada ao custo de tratamento igual ou inferior ao da insulina NPH na apresentação de tubete com sistema aplicador e mediante protocolo estabelecido pelo Ministério da Saúde, no âmbito do SUS.
'''[http://conitec.gov.br/ultimas-noticias-3/publicacao-reune-atualizacao-de-protocolos-clinicos-e-diretrizes-terapeuticas Publicação reúne atualização de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas]'''
Está disponível ''on line'', no site da CONITEC, a reedição do volume I dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). A nova versão traz atualizações da primeira versão, publicada em 2010, e reúne as diretrizes para o tratamento e acolhimento no SUS de 22 enfermidades, tais como Doença Celíaca, Acne Grave, Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), entre outras.
'''[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/informacoes-gerais-documentos/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2019/15171-nota-tecnica-n-032019-diafsugsessc/file Nota Técnica 03/2019 DIAF/SUV/SES/SC]'''
Alterações nos Resumos e Formulários Médicos para Doenças Reumáticas.
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Vacina_PneumococicaConjugada_13valente.pdf Vacina pneumocócica conjugada 13-valente contra doenças pneumocócicas em pacientes de risco]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE_14_2019.pdf Portaria SCTIE n° 14, de 06 de março de 2019] torna pública a decisão de incorporar a vacina pneumocócica conjugada 13-valente contra doenças pneumocócicas em pacientes de risco gravíssimo acima de 5 anos de idade nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais – CRIE (pacientes que vivem com HIV/Aids, pacientes oncológicos e para indivíduos submetidos a transplante de medula óssea e de órgãos sólidos), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2019/Relatorio_Simeprevir_HepatiteC.pdf Simeprevir para o tratamento da hepatite C - Relatório de Recomendação n° 428, de fevereiro/2019]'''
A [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasSCTIE_11e13_2019.pdf Portaria n° 13, de 25 de fevereiro de 2019] torna pública a decisão de '''excluir''' o medicamento [[Simeprevir]] para o tratamento da hepatite C no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), devido ao aumento na oferta de diferentes medicamentos para os pacientes com hepatite C e em função da descontinuação definitiva da produção de [[Simeprevir]] pela única empresa que disponibilizava esse medicamento no mercado brasileiro. Cabe salientar que a atual versão do [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para hepatite C e coinfecções] deixou de preconizar a indicação de [[Simeprevir]] 150 mg.
=='''<span style="font-size:large;color:black">Informações</span>'''==