==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antiprotozoarios <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 27/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P01AB01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01AB01 Código ATC] Acesso 27/02/2019</ref>''' medicamento
Amebicidas'''Classe terapêutica:'''amebicidas, giardicidas e tricomonicidas<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q250000065469061/?substancia=1135 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica - Registro ANVISAFlagimax ®] Acesso 2702/0203/20192020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 02/03/2020</ref> - P01AB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01AB01 Código ATC] Acesso 02/03/2020</ref> ==Nomes comerciais==
Flagimax ®
==IndicaçãoIndicações==
O medicamento [[Benzoilmetronidazol]] '''benzoilmetronidazol''' é indicado para o tratamento de giardíase e amebíase. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=2671642014&pIdAnexo=2015164 Bula do medicamento Flagimax ® - Bula do profissional] Acesso 27em 02/0203/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações sobre o medicamento==
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] e pela [https://www.cosemsrn.org.br/wp-content/uploads/2019/12/portaria2979-2.pdf Portaria nº 2.979, de 12 de novembro de 2019], que consolida consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através ocorre por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações de solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensado ao paciente''.
O medicamento '''benzoilmetronidazol''', '''na apresentação de 40 mg/mL (suspensão oral)''' , faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''