==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Agentes antidiarreicos, anti-inflamatórios/anti-infecciosos intestinais <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07 Grupo ATC] Acesso 06/05/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A07CA <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07CA Código ATC] Acesso 06/05/2019</ref>''' medicamento
Reidratantes '''Classe terapêutica:''' reidratantes orais<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351490536201974/?substanciaclasseTerapeutica=17256 0111015 Classe Terapêutica - do medicamento Floralyte ® – Registro ANVISA] Acesso 06em: 18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351265856201118/?classeTerapeutica=0111015 Classe Terapêutica do medicamento Hidralyte ® – Registro ANVISA] Acesso em:18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000353159688/?classeTerapeutica=0111015 Classe Terapêutica do medicamento Hidratil ® 45 – Registro ANVISA] Acesso em: 18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351143305201015/?classeTerapeutica=0111015 Classe Terapêutica do medicamento Pedialyte ® 45 zinco – Registro ANVISA] Acesso em:18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351139231201063/?classeTerapeutica=0111015 Classe Terapêutica do medicamento Pedialyte ® 60 zinco – Registro ANVISA] Acesso em: 18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200685355/?classeTerapeutica=0111015 Classe Terapêutica do medicamento Rehidrat ® – Registro ANVISA] Acesso em: 18/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351121068200757/?classeTerapeutica=0111015 Classe Terapêutica do medicamento Rehidrazol ® – Registro ANVISA] Acesso em: 18/05/20192020</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
DratAntidiarreicos, Eutramix agentes anti-infecciosos / anti-inflamatórios intestinais <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 18/05/2020</ref> - A07CA <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07CA Código ATC] Acesso 18/05/2020</ref> == Nomes comerciais == Floralyte ®, Hidralyte ®, Floralyte Hidratil ® 45, Hidralyte, Mixistar Pedialyte ®45 zinco, Polydrat Pedialyte ®60 zinco, Rehidrat ®, Rehidrazol ®
==Indicações==
O medicamento [[Sais para reidratação oral]] é indicado na prevenção da desidratação e manutenção da hidratação após a fase de reidratação em quadros de diarreia aguda. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=4341962018&pIdAnexo=10565216 Bula dos medicamentos Hidralyte ®, Pedialyte ® 45 zinco, Pedialyte ® 60 zinco, Rehidrat ®, Rehidrazol ® - Bula do medicamento do profissional] Acesso 06em 18/05/20192020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações sobre o medicamento==
*'''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)'''
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.
O medicamento [[sais para reidratação oral]], '''na apresentação pó para solução oral''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalsespesquisa.saude.scin.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=7659112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 501181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/CIBGM/13MS, de 27 28 de novembro setembro de 2013]. '''Portanto2017, cada município é responsável pela elaboração para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos Assistência Farmacêutica no âmbito do Anexo I e IV da RENAME Sistema Único de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.''' Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
*'''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)'''==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[sais para reidratação oral]], '''na apresentação pó para solução oral''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico Básico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da desidratação ocasionado pelo cólera Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela dengue''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças. O cólera e a dengue são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017prc0006_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 46, de 28 de setembro de 2017]e pela [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, ou sejade 9 de dezembro de 2019], assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da consolidam as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde, através do Sistema Único de Informação Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF ocorre por meio das Unidades Básicas de Agravos Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de Notificação (SINAN)receita médica, documento de identificação e iniciado o tratamento imediatamentecartão do SUS.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é medicamento [[sais para reidratação oral]], '''na apresentação pó para solução oral''', faz parte do Anexo I do elenco de responsabilidade medicamentos da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e demanda requerida ao Distrito Federalmunicípio, cabendo a esses o recebimentoconforme descrito em item [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, o armazenamento e a distribuição aos municípiosde 27 de novembro de 2013]. O CESAF destina-se à garantia '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do acesso a medicamentos (Anexo II) I e insumos (Anexo IV) para controle da RENAME de doenças e agravos específicos acordo com potencial impacto endêmicoo perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobrezaos medicamentos descritos no Anexo A desta CIB vigente.'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''