Editando Estrogênios conjugados

== Registro na Anvisa ==

'''SIM'''

'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' Estrógenos associados a outros fármacos exclusive andrógenos 
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351143943202029/?substancia=19663&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Menoprin ® - Registro ANVISA] Acesso 02/05/2023.</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 02/05/2023.</ref> - G03CA57 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03CA57 Código ATC] Acesso 02/05/2023.</ref>

==Nomes comerciais==

Menoclin ®; Menoprin ®; Menormon Cíclico 5 ®

==Indicações==

O medicamento [[Estrogênios conjugados]] é indicado para:

- o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos, associados com a menopausa;

- o tratamento de atrofia vaginal e vulvar;

- prevenção e controle da osteoporose;

- tratamento de mulheres histerectomizadas;

- o tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo, remoção cirúrgica dos ovários ou insuficiência ovariana primária <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351143943202029/?substancia=19663&situacaoRegistro=V Bula do medicamento Menoprin ® - Bula do profissional] Acesso 02/05/2023.</ref>

== Padronização no SUS ==

[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]

== Informações sobre o medicamento==

O medicamento '''estrogênios conjugados''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 0,3 mg (comprimido) e 0,625 mg/g (creme vaginal)'''.

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. 

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''