Editando Medicamentos incorporados - 2020

Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)], '''a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.''' Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_dolutegravir_gestante_hiv_515_2020_final.pdf '''Dolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV]  – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_baricitinibe_artrite_reumatoide_510__2020_final.pdf '''Baricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_524_empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_final.pdf '''Dapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes mellitus tipo 2]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_rifapentina-isoniazida_iltb_526_2020_final.pdf '''Rifapentina + isoniazida''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_539_sirolimo_linfangioleiomiomatose_final_2020.pdf '''Sirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf '''Alfavestronidase''' no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE nº 26, de 08 de agosto de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_tofacitinibe_artrite_psoriaca_537_28_2020_final.pdf Citrato de '''tofacitinibe''' para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 28, de 19 de agosto de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_imunoglobulina_hepatiteb_532_30_2020_final.pdf '''Imunoglobulina humana anti-hepatite B''', na apresentação de 1.000 UI]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 30, de 19 de agosto de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_delamanida_tb_mdr_xdr_547_33_2020_final.pdf '''Delamanida''' para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a apresentação de dados de vida real]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 33, de 24 de agosto de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_final.pdf '''Bedaquilina''' para pacientes com tuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 36, de 31 de agosto de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_levotiroxina_hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênito]  – '''Incorporar ao SUS''' – [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 38, de 18 de setembro de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_ranibizumabe_emd_549.pdf '''Ranibizumabe''' para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20200921_portaria_sctie_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 39, de 18 de setembro de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_risanquizumabe_psoriase_534.pdf '''Risanquizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20200921_portaria_sctie_40.pdf Portaria SCTIE/MS nº 40, de 18 de setembro de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_569_natalizumabe.pdf '''Natalizumabe''' para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica]  – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_564_naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação de uso do '''Naproxeno''' para o tratamento da Artrite Reativa]  – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020]

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_583_claritromicina_hanseniase_resistente.pdf Ampliação de uso da '''claritromicina''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020].

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_585_lama_laba_dpoc.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20210111_retificacao_portaria_66_2020.pdf Retificação].

*[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201231_relatorio_581_ivacaftor_fibrose-cistica.pdf '''Ivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201231_portaria_sctie_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020].
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−	Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401, de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646, de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)], '''a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.''' Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.	+	Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)], '''a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.''' Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

	A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].		A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].