Mudanças entre as edições de "Isotretinoína"
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[[Isotretinoína]] é indicada para o tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística e conglobata ou acne com risco de cicatrizes permanentes) e quadros de acne resistentes a tratamentos anteriores (antibióticos sistêmicos e medicamentos de uso tópico). <ref>[http://www.dialogoroche.com.br/content/dam/dialogo/pt_br/Bulas/R/Roacutan/Bula-Roacutan-Paciente.pdf Bula do medicamento]</ref> | [[Isotretinoína]] é indicada para o tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística e conglobata ou acne com risco de cicatrizes permanentes) e quadros de acne resistentes a tratamentos anteriores (antibióticos sistêmicos e medicamentos de uso tópico). <ref>[http://www.dialogoroche.com.br/content/dam/dialogo/pt_br/Bulas/R/Roacutan/Bula-Roacutan-Paciente.pdf Bula do medicamento]</ref> | ||
Edição das 19h25min de 22 de junho de 2016
Índice
Classe terapêutica
Derivado do ácido retinóico; Derivado de vitamina A
Nomes comerciais
Roacutan, Acnova, Isotrat
Indicação
Isotretinoína é indicada para o tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística e conglobata ou acne com risco de cicatrizes permanentes) e quadros de acne resistentes a tratamentos anteriores (antibióticos sistêmicos e medicamentos de uso tópico). <ref>Bula do medicamento</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014
Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013
Portaria nº 1159, de 18 de novembro de 2015 - Aprova o Protocolo de uso da isotretinoína no tratamento da acne grave
Informações sobre o medicamento/alternativas
O medicamento isotretinoína está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de acne, CID 10 L70.0, L70.1, L70.8 nas apresentações de 10 e 20mg. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado de Assistência Farmacêutica (CEAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado de Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINSTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
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