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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J01XX09
  
 
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==Principais informações==
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==Indicações==
  
A [[daptomicina]] é um medicamento antibacteriano que pode parar o crescimento de certos tipos de bactérias chamadas Gram-positivas. Ela liga-se às membranas celulares de bactérias Gram-positivas, causando despolarização (que resulta em múltiplas falhas nas sínteses de DNA, RNA e proteína) e, finalmente, a morte da célula bacteriana. A daptomicina não é capaz de penetrar na membrana externa de organismos Gram-negativos e, portanto, somente é ativa contra bactérias Gram-positivas<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10318902013&pIdAnexo=1895272 Bula do medicamento]</ref>.
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A [[daptomicina]] é indicada para o tratamento das infecções listadas a seguir:  
  
Esse medicamento pode ser utilizado em adultos para o tratamento de infecções complicadas de pele e de tecidos localizados abaixo da pele. É também utilizado em adultos para o tratamento de infecções sanguíneas ou do tecido que reveste a parte interna do coração (incluindo válvulas cardíacas) – que são causadas pela bactéria Staphylococcus aureus. Este medicamento não é utilizado para o tratamento de pneumonia (uma infecção ou inflamação no tecido pulmonar) <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10318902013&pIdAnexo=1895272 Bula do medicamento]</ref>.
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''Infecções complicadas de pele e partes moles''
  
As limitações da daptomicina compreendem o fato de ela só poder ser administrada por via intravenosa e sua inativação pelo surfactante pulmonar, impedindo seu uso nas pneumonias<ref>[http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1413-86702010000800007&script=sci_arttext&tlng=pt LUNA, C. M.; RODRIGUEZ-NORIEGA, E.; BAVESTRELLO, L.;  GOTUZZO, E.Treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Latin America.Braz J Infect Dis[online]. 2010, vol.14, suppl.2, pp. 119-127]</ref>.
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Infecções complicadas de pele e partes moles (IPPMc) causadas por isolados Gram-positivos sensíveis. A daptomicina é ativa apenas contra bactérias Gram-positivas. A terapia combinada pode ser clinicamente indicada se os patógenos documentados ou presumidos incluírem organismos Gram-negativos ou anaeróbios.  
  
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
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''Infecções da corrente sanguínea por Staphylococcus aureus (bacteremia) ''
  
O fármaco [[Daptomicina]]  não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.
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Infecções da corrente sanguínea (bacteremia) por ''Staphylococcus aureus'', incluindo aquelas associadas à endocardite infecciosa do lado direito, causadas por isolados sensíveis. A daptomicina é ativa apenas contra bactérias Gram-positivas. A terapia combinada pode ser clinicamente indicada se os patógenos documentados ou presumidos incluírem organismos Gram-negativos ou anaeróbios. As orientações oficiais do uso apropriado de agentes antibacterianos devem ser consideradas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=21040622016&pIdAnexo=3755973 Bula do medicamento] Acesso em: 24/11/2016 </ref>
  
Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
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==Informações sobre o medicamento==
  
Alternativamente, as unidades de saúde disponibilizam os antimicrobianos [[amoxicilina]] pó para suspensão oral 250mg/ml e cápsulas de 500 mg, [[Amoxicilina + Clavulanato de Potássio]] pó para suspensão oral 50mg/ml e 12,5mg/ml e cápsulas de 500mg + 125mg, [[azitromicina]] pó para suspensão oral 40mg/ml e cápsulas de 500 mg, [[Benzilpenicilina Benzatina]] pó para suspensão injetável 600.000UI e 1.200.000UI, [[benzilpenicilina procaína + potássica]] suspensão injetável 300.000UI + 100.000UI, [[cefalexina]] pó para suspensão oral 50mg/ml e cápsulas de 500 mg, [[claritromicina]] 250mg, [[clindamicina, cloridrato| clindamicina]] 150 e 300mg, [[nitrofurantoína]] comprimido 100mg e suspensão oral, [[Sulfadiazina]] 50mg e [[Sulfametoxazol + Trimetoprima]] suspensão oral 4% + 8% e cápsulas de 400mg + 80mg, pois são integrantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014. A aquisição e distribuição destes medicamentos é responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão.
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'''O medicamento [[daptomicina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
  
Ainda, os fármacos [[ciprofloxacino, cloridrato| ciprofloxacino]] comprimido 500mg e [[Eritromicina, estolato| eritromicina]] suspensão oral 125mg/5ml e cápsulas de 500mg, também são integrantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014. A aquisição e distribuição destes medicamentos é responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão. Ressalta-se que a disponibilização destes medicamentos é obrigatória, de acordo com a [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013], visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas neste Componente, indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local/regional.
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.  
  
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
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Edição das 11h28min de 24 de novembro de 2016

Classe terapêutica

Antibacteriano

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J01XX09

Nomes comerciais

Cubicin

Indicações

A daptomicina é indicada para o tratamento das infecções listadas a seguir:

Infecções complicadas de pele e partes moles

Infecções complicadas de pele e partes moles (IPPMc) causadas por isolados Gram-positivos sensíveis. A daptomicina é ativa apenas contra bactérias Gram-positivas. A terapia combinada pode ser clinicamente indicada se os patógenos documentados ou presumidos incluírem organismos Gram-negativos ou anaeróbios.

Infecções da corrente sanguínea por Staphylococcus aureus (bacteremia)

Infecções da corrente sanguínea (bacteremia) por Staphylococcus aureus, incluindo aquelas associadas à endocardite infecciosa do lado direito, causadas por isolados sensíveis. A daptomicina é ativa apenas contra bactérias Gram-positivas. A terapia combinada pode ser clinicamente indicada se os patógenos documentados ou presumidos incluírem organismos Gram-negativos ou anaeróbios. As orientações oficiais do uso apropriado de agentes antibacterianos devem ser consideradas. <ref>Bula do medicamento Acesso em: 24/11/2016 </ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento daptomicina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 33 do Decreto nº 8.065/2013, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

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