Mudanças entre as edições de "Ginkgo biloba"

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O [[Ginkgo biloba]] é indicado para distúrbios das funções do Sistema Nervoso Central (SNC): vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de
 
O [[Ginkgo biloba]] é indicado para distúrbios das funções do Sistema Nervoso Central (SNC): vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de
distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (claudicação intermitente) e insuficiência vascular cerebral. <ref>[https://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=19&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwibveiLysvQAhWDI5AKHTX2Cjk4ChAWCFMwCA&url=http%3A%2F%2Fwww.herbarium.com.br%2Fprodutos%2Fsob-prescricao%2Fginkgo-herbarium&usg=AFQjCNEoWlBHEJ1TodzULB626wZNPB4JQA&sig2=sFYJy1ieIJbPJdzDOaKRZw&bvm=bv.139782543,d.Y2I Bula do medicamento] Acesso em: 28/11/2016 </ref>
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distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (claudicação intermitente) e insuficiência vascular cerebral. <ref>[http://www.herbarium.com.br/produtos/sob-prescricao/ginkgo-herbarium/ Bula do medicamento] Acesso em: 28/11/2016 </ref>
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==

Edição das 13h41min de 28 de novembro de 2016

Classe terapêutica

Fitoterápico simples

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – Não consta

Nomes comerciais

Equitan, Ginkolab, Tanakan, Ginkoba

Indicações

O Ginkgo biloba é indicado para distúrbios das funções do Sistema Nervoso Central (SNC): vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (claudicação intermitente) e insuficiência vascular cerebral. <ref>Bula do medicamento Acesso em: 28/11/2016 </ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento ginkgo biloba não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do Decreto nº 8.065/2013, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

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