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A [[idebenona]] é um derivado sintético da coenzima Q10 (CoQ10), um antioxidante da membrana celular e constituinte essencial da cadeia de transporte de elétrons nas mitocôndrias. A idebenona é um antioxidante potente que inibe a peroxidação lipídica, protegendo assim membranas celulares e mitocôndrias frente à lesão oxidativa<ref>[http://cdn.fagron.com.br/doc_prod/docs_5/doc_457.pdf Idebenona]</ref>. É  utilizado para o tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas, tratamento da hipobulia, alterações afetivas e logopatia, associadas às seqüelas de enfarto cerebral, hemorragia cerebral e arteriosclerose cerebral<ref>[http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=4412&tipo_doc=fi Bula do medicamento]</ref>.
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O produto [[idebenona] é utilizado para tratamento de deficiência visual em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais com neuropatia óptica hereditária de Leber. <ref> [http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/003834/WC500193835.pdf EMA] Acesso em: 14/12/2016 </ref>
  
Via oral, esse medicamento está indicado em pacientes com ataxia de Friedreich, Doença de Alzheimer, doença cerebrovascular, doença hepática e distrofia muscular de Duchenne. Via tópica, pode ser usado para o tratamento de peles com fotoenvelhecimento<ref>[http://cdn.fagron.com.br/doc_prod/docs_5/doc_457.pdf Idebenona]</ref>.
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==Informações sobre o medicamento==
  
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'''O produto [[idebenona]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
  
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
  
[[Idebenona]] não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. Sendo assim, cumpre ser informado que o medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado. Não há medicamento equivalente que seja padronizado pelo Ministério da Saúde.
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
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Edição das 15h30min de 15 de dezembro de 2016

Classe terapêutica

Não consta

Não possui registro na Anvisa

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N06BX13

Nomes comerciais

Não consta

Indicações

O produto [[idebenona] é utilizado para tratamento de deficiência visual em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais com neuropatia óptica hereditária de Leber. <ref> EMA Acesso em: 14/12/2016 </ref>

Informações sobre o medicamento

O produto idebenona não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do Decreto nº 8.065/2013, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

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