Mudanças entre as edições de "Dehidroepiandrosterona (DHEA)"

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Não existem medicamentos com esta composição registrados na ANVISA.
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[[Dehidroepiandrosterona (DHEA)]] é um esteróide natural produzido na glândula supra-renal e nas gônadas, cuja estrutura é precursora dos hormônios testosterona e estradiol <ref> [http://www.psiqweb.med.br/site/?area=NO/LerNoticia&idNoticia=208] Ballone, G. J.; Moura, E. C. - DHEA</ref>.
 
  
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A partir dos 30 anos de idade, os níveis de DHEA em homens e mulheres começam a diminuir, aos 80 anos, estima-se que aproximadamente 95% do hormônio não é mais produzido. Alguns acreditam que este declínio é responsável pelas conseqüências adversas do envelhecimento, logo o DHEA é usado como uma espécie de “fonte da juventude”, mas os estudos sobre os efeitos da suplementação não conseguiram confirmar qualquer efeito significativos no antienvelhecimento <ref>[http://www.artigos.com/artigos/saude/nutricao/o-que-e-dhea?-22145/artigo/#.VD0gx2ddWqE]  O que é DHEA?</ref>.
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Não consta
  
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Nos homens, o DHEA é responsável pelo aumento da testosterona que irá se transformar em dihidrotestosterona, substância que induz ao crescimento das células prostáticas, tanto as normais quanto as tumorais. Sendo assim, seu uso é terminantemente contra indicado nas hipertrofias prostáticas severas e no câncer de próstata. É por isso que, para o uso da DHEA, os homens têm que se submeter a um exame da próstata, incluindo a  dosagem sanguínea do PSA <ref>[http://www.imebi.com.br/alteracoes_hormonais.php] DHEA</ref>.
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==Indicações==
  
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As mulheres medicadas com DHEA devem se submeter a um exame para avaliar o estado das mamas e, se estiverem fazendo uso de reposição hormonal estrogênica, a utilização concomitante com o DHEA deve seguir um controle mais rígido para o ajuste da dose de ambos os hormônios, tendo em vista que o DHEA irá se transformar, em parte, em estrogênio. Está contra indicado o uso do DHEA na displasia mamária severa e nos casos de câncer de mama <ref>[http://www.imebi.com.br/alteracoes_hormonais.php] DHEA</ref>.
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O produto [[dehidroepiandrosterona]] apresenta algumas evidências científicas para o tratamento de:  esquizofrenia; melhorar a aparência da pele de pessoas mais velhas ; melhorar a capacidade de atingir uma ereção em homens com disfunção sexual. Além disso, se mostrou promissor em melhorar os sintomas de lupus. Também se mostra promissor no tratamento da osteoporose. Pode também aumentar a densidade mineral óssea em mulheres jovens com o transtorno alimentar chamado anorexia nervosa. <ref> [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5881#section=Drug-and-Medication-Information Compound Summary Pubchem] Acesso em: 14/12/2016 </ref>
  
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De acordo com a Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da ANVISA, o DHEA não é proibido, porém nenhum produto com essa composição obteve registro nessa Agência. Essa substância consta na última atualização do Anexo I da [http://www.cff.org.br/userfiles/file/portarias/344.pdf Portaria 344, de 12 de maio de 1998], na Lista C5 (Lista das Substâncias Anabolizantes). Há casos em que a ANVISA veta a importação, mesmo que seja de poucos frascos para uso individual e pelo correio, exatamente porque não possui registro no Brasil e por ser substância controlada.
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==Informações sobre o medicamento==
  
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==Informações sobre o medicamento/alternativas==
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'''O produto [[dehidroepiandrosterona]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
  
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A [[dehidroepiandrosterona (DHEA)]] não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecida no momento.
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.  
  
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
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Edição das 15h35min de 15 de dezembro de 2016

Classe terapêutica

Não consta

Não possui registro na Anvisa

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – A14AA07

Nomes comerciais

Não consta

Indicações

O produto dehidroepiandrosterona apresenta algumas evidências científicas para o tratamento de: esquizofrenia; melhorar a aparência da pele de pessoas mais velhas ; melhorar a capacidade de atingir uma ereção em homens com disfunção sexual. Além disso, se mostrou promissor em melhorar os sintomas de lupus. Também se mostra promissor no tratamento da osteoporose. Pode também aumentar a densidade mineral óssea em mulheres jovens com o transtorno alimentar chamado anorexia nervosa. <ref> Compound Summary Pubchem Acesso em: 14/12/2016 </ref>

Informações sobre o medicamento

O produto dehidroepiandrosterona não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do Decreto nº 8.065/2013, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

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