Mudanças entre as edições de "Azacitidina"
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| − | Conforme bula aprovada pela | + | Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento [[azacitidina]] está indicado: para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos: anemia refratária com excesso de blastos, de acordo com a classificação FAB; leucemia mieloide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação OMS; e leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4343762017&pIdAnexo=5392913 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 07/08/2017.</ref> |
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| − | A [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0493_11_06_2015.html Portaria | + | |
| + | O medicamento [[azacitidina]] não é mencionado como uma das opções terapêuticas no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da anemia aplástica, mielodisplasia e neutropenias constitucionais – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf Portaria nº 113, de 4 de fevereiro de 2016]. Nesse PCDT, apenas o fator de crescimento da linhagem mieloide, no caso, o medicamento filgrastim (fator de crescimento de colônias de granulócitos), é referenciado de forma individualizada, como terapia de suporte isolada ou em combinação com estimuladores da eritropoiese. | ||
| + | A [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0493_11_06_2015.html Portaria n.º 493, de 11 de junho de 2015] aprova o Protocolo de uso da talidomida no tratamento da síndrome mielodisplásica. | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
Edição das 18h38min de 10 de outubro de 2017
É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.
Índice
Grupo Principal
Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>Grupo ATC Acesso em: 07/08/2017</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L01BC07 <ref>Código ATC Acesso em: 07/08/2017</ref>
Nome comercial
Vidaza ®
Como este medicamento funciona?
O medicamento azacitidina é conhecido como agente causador de hipometilação do DNA de células tumorais da medula óssea, o qual atua na restauração da função fisiológica das células hematopoieticas da medula óssea. Os efeitos citotóxicos do medicamento provocam a morte de células que se dividem rapidamente, incluindo células cancerosas que não respondam aos mecanismos de controle de crescimen-to fisiológi-co.<ref>Bula do medicamento do paciente Acesso em: 07/08/2017.</ref>
Quais indicações da bula brasileira?
Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento azacitidina está indicado: para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos: anemia refratária com excesso de blastos, de acordo com a classificação FAB; leucemia mieloide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação OMS; e leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada).<ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 07/08/2017.</ref>
O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?
Não, o SUS não diponibiliza a azicitidina no tratamento das síndromes mielodisplásicas.
O medicamento azacitidina não é mencionado como uma das opções terapêuticas no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da anemia aplástica, mielodisplasia e neutropenias constitucionais – Portaria nº 113, de 4 de fevereiro de 2016. Nesse PCDT, apenas o fator de crescimento da linhagem mieloide, no caso, o medicamento filgrastim (fator de crescimento de colônias de granulócitos), é referenciado de forma individualizada, como terapia de suporte isolada ou em combinação com estimuladores da eritropoiese. A Portaria n.º 493, de 11 de junho de 2015 aprova o Protocolo de uso da talidomida no tratamento da síndrome mielodisplásica.
Referências
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- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
