Mudanças entre as edições de "Leuprorrelina"

Edição das 20h11min de 6 de novembro de 2017

É importante destacar que devido a complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.

Grupo Principal

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores <ref>Grupo ATC Acesso em: 02/08/2017</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L02AE02 <ref>https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L02AE02 Código ATC] Acesso em: 02/08/2017</ref>

Nomes comerciais

Eligard ®, Lectrum ®, Lupron ®

Como este medicamento funciona?

O medicamento leuprorrelina é um hormônio sintético que, quando usado todos os dias, age diminuindo a produção do hormônio gonadotrofina pelo corpo. Essa diminuição da produção do hormônio gonadotrofina bloqueia a função dos ovários e dos testículos. O uso de leuprorrelina impede o desenvolvimento de alguns tumores dependentes de hormônios (como, por exemplo, alguns tipos de tumores de próstata e da mama), e trata outras doenças dependentes do hormônio como fibroma uterino e endometriose nas mulheres e, puberdade precoce em crianças. <ref>Bula do paciente do medicamento Eligard® Acesso em: 02/08/2017.</ref> <ref>Bula do paciente do medicamento Lectrum® Acesso em: 02/08/2017.</ref> <ref>Bula do paciente do medicamento Lupron® Acesso em: 02/08/2017.</ref>

Quais indicações da bula brasileira?

Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento leuprorrelina está indicado para:

- Neoplasia de próstata em estágio avançado: como tratamento paliativo, quando a orquiectomia ou a es-trogenoterapia não forem indicadas ou aceitáveis para o pacien-te;<ref>Bula do profissional do medicamento Eligard Acesso em: 02/08/2017.</ref> <ref>Bula do profissional do medicamento Lectrum® Acesso em: 02/08/2017.</ref> <ref>Bula do profissional do medicamento Lupron® Acesso em: 02/08/2017.</ref>

- Endometriose: em monoterapia (terapêutica isolada) ou como adjuvante ao tratamento cirúrgico por um período de 6 me-ses;<ref>Bula do profissional do medicamento Lectrum® Acesso em: 02/08/2017.</ref>

- Leiomioma de útero: a terapêutica pode ser pré-operatória, antes da miomectomia ou histerectomia, ou pode proporcionar alívio sintomático, no período perimenopáusico, para a mulher que não deseja subme-ter- se à cirur-gia;<ref>Bula profissional do medicamento Lectrum® Acesso em: 02/08/2017.</ref>

- Câncer de mama avançado: em mulheres na pré e perimenopausa em associação ao tamoxifeno, no qual a hormonioterapia é indica-da;<ref>Bula profissional do medicamento Lectrum® Acesso em: 02/08/2017.</ref>

- Puberdade precoce: no tratamento de crianças com puberdade precoce central.<ref>Bula profissional do medicamento Lectrum® Acesso em: 02/08/2017.</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria nº 879, de 12 de julho de 2016 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Endometriose

Portaria nº 111, de 23 de abril de 2010 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Puberdade Precoce Central.

Portaria nº 1.325, de 25 de novembro de 2013 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Leiomioma do Útero.

Informações sobre o medicamento

O medicamento leuprorrelina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Endometriose - CID10 N80.0, N80.1, N80.2, N80.3, N80.4, N80.5 e N80.8, portadores de Leiomioma de Útero - CID10 D25.0, D25.1 e D25.2 e portadores de Puberdade Precoce Central - CID10 E22.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 3,75 mg (injetável/frasco-ampola) e 11,25 mg (injetável/seringa preenchida), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

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