Mudanças entre as edições de "Alfavelaglicerase"
(→Classe terapêutica) |
(→Nomes comerciais) |
||
| Linha 7: | Linha 7: | ||
== Nomes comerciais == | == Nomes comerciais == | ||
| − | Vpriv | + | Vpriv ® |
== Indicações== | == Indicações== | ||
Edição das 19h42min de 17 de novembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Enzima <ref>Grupo ATC Acesso em: 17/11/2017</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - A16AB10 <ref>Código ATC Acesso em: 17/11/2017</ref>
Nomes comerciais
Vpriv ®
Indicações
O medicamento alfavelaglicerase é uma enzima hidrolítica lisossomal específica para o glicocerebrosídeo indicada para a terapia de reposição enzimática (TRE) de longo prazo em pacientes pediátricos e adultos portadores da doença de Gaucher tipo 1. <ref>Bula do medicamento Acesso em: 29/11/2016 </ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria conjunta nº 4, de 22 de junho de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Gaucher.
Informações sobre o medicamento
O medicamento alfavelaglicerase, nas apresentações de 200U e 400U (injetável), apesar de constar na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica constante na página da Secretaria do Estado da Saúde, foi suspensa sua disponibilidade no Estado de Santa Catarina. Isso porque, atualmente, a SES/SC não possui demanda representativa para o referido medicamento, portanto decidiu-se por não fornecê-lo. Diante deste fato, o médico prescritor poderá avaliar a possibilidade de adequação no tratamento com os outros medicamentos disponíveis no Protocolo clínico da Doença de Gaucher, quais sejam: imiglucerase, taliglucerase alfa e miglustate.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
