Mudanças entre as edições de "Miglustate"

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Produto do trato digestivo e do metabolismo <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AX06&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 17/11/2017</ref>
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A16AX06 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AX06 Código ATC] Acesso em: 17/11/2017</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==

Edição das 20h13min de 17 de novembro de 2017

Classe terapêutica

Produto do trato digestivo e do metabolismo <ref>Grupo ATC Acesso em: 17/11/2017</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – A16AX06 <ref>Código ATC Acesso em: 17/11/2017</ref>

Nomes comerciais

Zavesca

Indicações

Miglustate é indicado para o tratamento oral da doença de Gaucher do tipo 1 leve a moderada para as quais a terapia de substituição enzimática é considerada inadequada. Também é indicado para o tratamento das manifestações neurológicas progressivas em pacientes adultos e pediátricos com doença de Niemann-Pick tipo C.<ref>Bula do medicamento Acesso em: 23/11/2016 </ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria conjunta nº 4, de 22 de junho de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Gaucher.

Informações sobre o medicamento

O medicamento miglustate está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Gaucher CID10 E75.2. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 100mg (cápsula), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.