Mudanças entre as edições de "Alfadornase"
(→Classe terapêutica) |
|||
| Linha 1: | Linha 1: | ||
==Classe terapêutica== | ==Classe terapêutica== | ||
| − | + | Preparação para tosse e resfriado <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R05 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref> | |
| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - R05CB13 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R05CB13 Código ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref> |
| + | |||
| + | Outros Produtos para o Aparelho Respiratório | ||
| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=568 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref> | ||
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
| Linha 11: | Linha 14: | ||
== Indicações == | == Indicações == | ||
| − | A administração diária de [[alfadornase]], acompanhado da terapêutica tradicional, está indicada: | + | A administração diária de [[alfadornase]], acompanhado da terapêutica tradicional, está indicada: para portadores de fibrose cística (FC) com capacidade vital forçada (CVF) acima de 40% do previsto, para reduzir a frequência das infecções respiratórias que requerem antibioticoterapia (tratamento com antibiótico) intravenosa e melhorar a função respiratória e para pacientes portadores de fibrose cística com idade inferior a 5 anos nos quais há potencial de benefício para a função pulmonar ou risco de ocorrência de infecção das vias respiratórias inferiores <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2488822014&pIdAnexo=2008159 Bula do medicamento do paciente] Acesso em 05/12/2017</ref>. |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
| Linha 25: | Linha 24: | ||
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] | [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] | ||
| − | [http:// | + | [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/outubro/09/Portaria-Conjunta-8-PCDT-Fibro-Pulmao-e-Pancreas.pdf Portaria Conjunta nº 8, de 15 de agosto de 2017] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/outubro/09/PCDT-Fibrose-Cistica-Pulmao.pdf Aprova os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística – Manifestações Pulmonares] |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Edição das 17h27min de 5 de dezembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Preparação para tosse e resfriado <ref>Grupo ATC Acesso em: 05/12/2017</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - R05CB13 <ref>Código ATC Acesso em: 05/12/2017</ref>
Outros Produtos para o Aparelho Respiratório <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 05/12/2017</ref>
Nomes comerciais
Pulmozyme ®
Indicações
A administração diária de alfadornase, acompanhado da terapêutica tradicional, está indicada: para portadores de fibrose cística (FC) com capacidade vital forçada (CVF) acima de 40% do previsto, para reduzir a frequência das infecções respiratórias que requerem antibioticoterapia (tratamento com antibiótico) intravenosa e melhorar a função respiratória e para pacientes portadores de fibrose cística com idade inferior a 5 anos nos quais há potencial de benefício para a função pulmonar ou risco de ocorrência de infecção das vias respiratórias inferiores <ref>Bula do medicamento do paciente Acesso em 05/12/2017</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria Conjunta nº 8, de 15 de agosto de 2017 - Aprova os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística – Manifestações Pulmonares
Informações sobre o medicamento
O medicamento alfadornase está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Fibrose Cística – Manifestações Pulmonares, CID10 E84.0 e E84.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 2,5 mg (ampola), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
