Mudanças entre as edições de "Dorzolamida"
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==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
| − | Ocupress, Trusopt, Stomup | + | Ocupress ®, Trusopt ®, Stomup ®, Timosopt®, Dorzal ® |
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| − | O medicamento [[dorzolamida]] é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada e tratar o glaucoma. Pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos para diminuir a pressão intraocular (denominados betabloqueadores) | + | O medicamento [[dorzolamida]] é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada e tratar o glaucoma. Pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos para diminuir a pressão intraocular (denominados betabloqueadores) <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1009532015&pIdAnexo=2435754 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 12/12/2017</ref>. |
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| − | [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Glaucoma.pdf Portaria nº 1.279, de 19 de novembro de 2013] – | + | [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Glaucoma.pdf Portaria nº 1.279, de 19 de novembro de 2013] – [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Glaucoma.pdf http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/04/retificacao-pt-sas-ms-1279-2013.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Glaucoma] |
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| − | O medicamento [[dorzolamida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de | + | O medicamento [[dorzolamida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 20 mg/mL (solução oftálmica/frasco),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. |
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==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 15h16min de 18 de dezembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Oftalmológica <ref>Grupo ATC Acesso em: 05/12/2017</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01EC03 <ref>Código ATC Acesso em: 05/12/2017</ref>
Antiglaucomatosos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 05/12/2017</ref>
Nomes comerciais
Ocupress ®, Trusopt ®, Stomup ®, Timosopt®, Dorzal ®
Indicações
O medicamento dorzolamida é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada e tratar o glaucoma. Pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos para diminuir a pressão intraocular (denominados betabloqueadores) <ref>Bula do medicamento do paciente Acesso em: 12/12/2017</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria nº 1.279, de 19 de novembro de 2013 – http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/04/retificacao-pt-sas-ms-1279-2013.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Glaucoma
Informações sobre o medicamento
O medicamento dorzolamida está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 20 mg/mL (solução oftálmica/frasco), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
