Mudanças entre as edições de "Natalizumabe"
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Edição das 15h49min de 20 de dezembro de 2017
Índice
Classe terapêutica
Imunossupressor<ref>Grupo ATC Acesso 06/12//2017</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA23 <ref>Código ATC Acesso 06/12/2017</ref>
Outros produtos com ação imunoprotetora <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 06/12/2017</ref>
Nomes comerciais
Tysabri ®
Indicações
O medicamento natalizumabe é indicado como terapia única no tratamento de formas muito ativas da Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EM) em grupos de pacientes com:
a) atividade elevada da doença apesar do tratamento com outros medicamentos e
b) pacientes com Esclerose Múltipla recorrente-remitente grave com rápida evolução <ref>Bula do medicamento do paciente Acesso em 06/12/2017</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013
Portaria nº 391, de 5 de maio de 2015 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla
Informações sobre o medicamento
O medicamento natalizumabe está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Esclerose Múltipla - CID10 G35. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação 300mg (frasco-ampola), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
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