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| − | ==Classe terapêutica==
| + | #REDIRECIONAMENTO [[Pamidronato dissódico]] |
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| − | Bifosfonado
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| − | ==Nomes comerciais==
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| − | Melidronato, Pamidrom, Fauldpami
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| − | == Indicações ==
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| − | [[Pamidronato]] está indicado no tratamento de condições associadas ao aumento da atividade osteoclástica, tais como: | |
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| − | - Hipercalcemia induzida por tumor (Outros distúrbios do metabolismo mineral) ;
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| − | - Metástases ósseas (Neoplasia maligna secundária dos ossos) predominantemente líticas e mieloma múltiplo;
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| − | -Doença de Paget do osso (osteíte deformante) moderada a grave.<ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5354792014&pIdAnexo=2109813 Bula do Medicamento] </ref>
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| − | == Padronização no SUS ==
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| − | [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
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| − | [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria nº 456, de 21 de maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença De Paget - Osteíte Deformante.
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| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.html Portaria nº 451, de 9 de junho de 2014] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose.
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| − | ==Informações sobre o medicamento==
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| − | O medicamento [[pamidronato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 60 mg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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| − | Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
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| − | '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
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| − | ==Referências==
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| − | <references/>
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