Mudanças entre as edições de "Atorvastatina cálcica"

Edição das 17h53min de 6 de março de 2018

Classe terapêutica

Agentes modificadores de lipídios <ref>Grupo ATC Acesso 06/03/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C10AA05 <ref>Código ATC Acesso 06/03/2018</ref>

Antilipêmicos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 06/03/2018</ref>

Nomes comerciais

Lípitor ®, Vast ®, Ateroma ®, Volunta ®, Lipistat ®, Kolevas ®, Citalor ®, Torvilip ®, Lipthal ®, Atorless ®, At-Lor ®, Lipigran ®, Atorvasterol ®, Diedro ®, Lumirarte ®, Torvaris ®

Indicações

Atorvastatina é um medicamento indicado para tratamento de hipercolesterolemia isolada; hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia; hipercolesterolemia associada à redução dos níveis sanguíneos de HDL; hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia e associado também a redução dos níveis sanguíneos de HDL, incluindo hipercolesterolemias de transmissão genética, quando a resposta à dieta e outras medidas não farmacológicas forem inadequadas. Atorvastatina também é indicada para prevenção secundária de síndrome coronária aguda, prevenção de complicações cardiovasculares em pacientes sem doença cardiovascular ou dislipidemia preexistente, mas com múltiplos fatores de risco (tabagismo, hipertensão, diabetes, HDL baixo ou história familiar de doença cardíaca precoce),tratamento de pacientes com doença cardíaca e coronariana) para reduzir o risco de complicações como: infarto do miocárdio não fatal, de acidente vascular cerebral fatal e não fatal, de procedimentos de revascularização e de hospitalização por insuficiência cardíaca congestiva <ref>Bula do medicamento do paciente Acesso em 06/03/2018</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 200, de 25 de fevereiro de 2013 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para a prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite

Informações sobre o medicamento

O medicamento atorvastatina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Dislipidemia - CID10 E78.0, E78.1, E78.2, E78.3, E78.4, E78.5, E78.6 e E78.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 10 mg e 20 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.