Mudanças entre as edições de "Sumatriptana, succinato"
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| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000122159241/?substancia=20120 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 09/03/2018</ref> | ||
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| − | O [[Sumatriptana, succinato|sumatriptana]] é indicado para o tratamento agudo das crises de enxaqueca, com ou sem aura | + | O [[Sumatriptana, succinato|sumatriptana]] é indicado para o tratamento agudo das crises de enxaqueca, com ou sem aura em pacientes adultos. O [[Sumatriptana, succinato|sumatriptana]] não é indicado para a profilaxia das crises de enxaqueca. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24073152016&pIdAnexo=3965486 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 09/03/2018</ref> |
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<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 16h59min de 9 de março de 2018
Índice
Classe terapêutica
Analgésicos <ref>Grupo ATC Acesso 09/03/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N02CC01 <ref>Código ATC Acesso 09/03/2018</ref>
Analgésicos narcóticos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 09/03/2018</ref>
Nomes comerciais
Imigran ®, Sumax ®, Sutriptan ®
Indicações
O sumatriptana é indicado para o tratamento agudo das crises de enxaqueca, com ou sem aura em pacientes adultos. O sumatriptana não é indicado para a profilaxia das crises de enxaqueca. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 09/03/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento sumatriptana não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
