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==Classe terapêutica==
 
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Drogas para o tratamento de doenças ósseas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>
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Drogas para tratamento de doenças ósseas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05 Grupo ATC] Acesso 15/03/2018</ref>
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M05BA07  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BA07 Código ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M05BA07  <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BA07 Código ATC] Acesso 15/03/2018</ref>
  
Supressores da reabsorção óssea <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000112969983/?substancia=22427 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref>
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Supressores da reabsorção óssea <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351823545201007/?substancia=22427 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 15/03/2018</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
  
Actonel ®, Osteoblock ®, Osteotrat ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®  
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Actonel ®, Osteoblock ®, Osteotrat ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®
  
 
== Indicações ==
 
== Indicações ==
  
[[Risedronato]] é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (diminuição da quantidade de osso) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais, incluindo fraturas de quadril. É também indicado para o tratamento da osteoporose em homens, tratamento da osteoporose causada pelo uso de corticoides (tipo de hormônio que a presença ação anti-inflamatória e ação sobre algumas células de defesa do organismo) e prevenção da densidade mineral óssea de pacientes em tratamento prolongado com corticoide <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=22342542017&pIdAnexo=10262488 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 05/12/2017</ref>.
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O medicamento [[risedronato]] é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (diminuição da quantidade de osso) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais, incluindo fraturas de quadril. Além disso, é indicado para o tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4567512017&pIdAnexo=5444821 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 15/03/2018</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
 
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
  
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria nº 456, de 21 de maio de 2012] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-doenca-de-paget-livro-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença De Paget - Osteíte Deformante]
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria MS/SAS nº 456, de 21 de maio de 2012] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-doenca-de-paget-livro-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget Osteíte Deformante]
  
[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/junho/20/pcdt-osteoporose-republicado-retificado-2014.pdf Portaria nº 451, de 9 de junho de 2014] [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Osteoporose.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.html Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 de junho de 2014] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
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O medicamento [[risedronato]], '''na apresentação de 5mg (comprimido),''' apesar de constar nos Protocolos da Osteoporose, da Doença De Paget - Osteíte Deformante e constar na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica na página da Secretaria do Estado da Saúde do Estado de Santa Catarina, encontra-se suspenso. Isso porque, atualmente, a SES/SC não possui demanda representativa para o referido medicamento.
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O medicamento [[risedronato]], '''na apresentação de 5mg (comprimido)''', apesar de constar nos Protocolos da Osteoporose e da Doença De Paget (Osteíte Deformante) – CID10 M88.0 e M88.8, e na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica na página da Secretaria do Estado da Saúde do Estado de Santa Catarina, encontra-se com seu fornecimento suspenso. Visto que, atualmente, ''a SES/SC não possui demanda representativa para o referido medicamento''.
  
  

Edição das 16h44min de 15 de março de 2018

Classe terapêutica

Drogas para tratamento de doenças ósseas [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M05BA07 [2]

Supressores da reabsorção óssea [3]

Nomes comerciais

Actonel ®, Osteoblock ®, Osteotrat ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®

Indicações

O medicamento risedronato é indicado para prevenção e tratamento da osteoporose (diminuição da quantidade de osso) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais, incluindo fraturas de quadril. Além disso, é indicado para o tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas. [4]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 456, de 21 de maio de 2012 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget – Osteíte Deformante

Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 de junho de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose

Informações sobre o medicamento

O medicamento risedronato está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 35 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


O medicamento risedronato, na apresentação de 5mg (comprimido), apesar de constar nos Protocolos da Osteoporose e da Doença De Paget (Osteíte Deformante) – CID10 M88.0 e M88.8, e na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica na página da Secretaria do Estado da Saúde do Estado de Santa Catarina, encontra-se com seu fornecimento suspenso. Visto que, atualmente, a SES/SC não possui demanda representativa para o referido medicamento.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 15/03/2018
  2. Código ATC Acesso 15/03/2018
  3. Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 15/03/2018
  4. Bula do medicamento do profissional Acesso em 15/03/2018
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.