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==Classe terapêutica==
 
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Corticosteroide tópico
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Corticosteroides, preparações dermatológicas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D07 Grupo ATC] Acesso 16/03/2018</ref>
  
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - D07AD01
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D07AD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D07AD01 Código ATC] Acesso 16/03/2018</ref>
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Corticosteroides tópicos
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351029741200706/?substancia=7819 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 16/03/2018</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
  
Propiosol, Dermacare, Therapsor, Topirex, Clob-X, Psorex, Clobesol
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Clob-X ®, Clobesol ®, Clobirex ®, Propiosol ®, Psorex®, Psorin ®, Therapsor ®, Topirex ®
  
 
==Indicações==
 
==Indicações==
  
[[Clobetasol]] é indicado para o tratamento de doenças inflamatórias da pele, como psoríase (exceto quando as lesões estão muito espalhadas pelo corpo), eczemas recalcitrantes (difíceis de tratar), líquen plano, lúpus eritematoso discoide e outras doenças da pele que não melhoram satisfatoriamente com o uso de medicamentos esteroides menos potentes.<ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11044192013&pIdAnexo=1924816 Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>
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O medicamento [[clobetasol]], ''na forma farmacêuticas solução capilar e emulsão dermatológica'', é indicado para o tratamento tópico de manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatoses, e para a psoríase em placa de intensidade moderada a grave e eczemas recalcitrantes, em pacientes com idade acima de 18 anos. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=21197042016&pIdAnexo=3767280 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 16/03/2018</ref> <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=15757472017&pIdAnexo=8485386 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 16/03/2018</ref>
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O [[clobetasol]], ''nas formas farmacêuticas pomada e creme'', é indicado para adultos, idosos e crianças a partir de 1 ano de idade para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatites responsivas a esteroides, incluindo o tratamento tópico da psoríase (excluindo-se a forma disseminada da doença), eczemas recalcitrantes, líquen plano, lúpus eritematoso discoide e outras dermatites que não respondam satisfatoriamente a esteroides menos potentes. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5088002015&pIdAnexo=2671535 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 16/03/2018</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
 
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
  
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Psoriase.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase]
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria MS/SAS nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase]
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==
  
O medicamento [[clobetasol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 0,5mg/g (creme) e 0,5mg/g (solução capilar),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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O medicamento [[clobetasol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Psoríase - CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8’’’. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], nas apresentações de 0,5 mg/g (creme) e 0,5 mg/g (solução capilar)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
  
  
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==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 18h06min de 16 de março de 2018

Classe terapêutica

Corticosteroides, preparações dermatológicas <ref>Grupo ATC Acesso 16/03/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - D07AD01 <ref>Código ATC Acesso 16/03/2018</ref>

Corticosteroides tópicos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 16/03/2018</ref>

Nomes comerciais

Clob-X ®, Clobesol ®, Clobirex ®, Propiosol ®, Psorex®, Psorin ®, Therapsor ®, Topirex ®

Indicações

O medicamento clobetasol, na forma farmacêuticas solução capilar e emulsão dermatológica, é indicado para o tratamento tópico de manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatoses, e para a psoríase em placa de intensidade moderada a grave e eczemas recalcitrantes, em pacientes com idade acima de 18 anos. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso em 16/03/2018</ref> <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso em 16/03/2018</ref>

O clobetasol, nas formas farmacêuticas pomada e creme, é indicado para adultos, idosos e crianças a partir de 1 ano de idade para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatites responsivas a esteroides, incluindo o tratamento tópico da psoríase (excluindo-se a forma disseminada da doença), eczemas recalcitrantes, líquen plano, lúpus eritematoso discoide e outras dermatites que não respondam satisfatoriamente a esteroides menos potentes. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso em 16/03/2018</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 1.229, de 5 de novembro de 2013 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase

Informações sobre o medicamento

O medicamento clobetasol está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Psoríase - CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8’’’. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 0,5 mg/g (creme) e 0,5 mg/g (solução capilar), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

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  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.