Mudanças entre as edições de "Calcitonina"
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| − | Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H05BA <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BA Código ATC] Acesso 20/03/2018</ref> |
| − | = | + | Hormônio hipocalcêmico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100578382/?substancia=1599 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 20/03/2018</ref> |
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| − | [[calcitonina | + | O medicamento [[calcitonina]], na forma farmacêutica ''injetável'', é indicado no tratamento de osteoporose em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados, como estágios precoces ou avançados de osteoporose pós-menopáusica, osteoporose senil em homens e mulheres e osteoporose secundária, por exemplo, causada por terapia corticosteroide ou imobilização; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; hipercalcemia e crises hipercalcêmicas causadas por osteólise tumoral secundária a carcinomas de mamas, pulmões ou rins, mielomas e outros processos malignos, hiperparatireoidismo e imobilização ou intoxicação por vitamina D; e Distrofia Sintomática Reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck). |
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| + | O medicamento [[calcitonina]], na forma farmacêutica ''intranasal'', é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; Distrofia Sintomática Reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6613532014&pIdAnexo=2159460 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 20/03/2018</ref> | ||
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde | ||
| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria nº 456, de 21 de maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas | + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria MS/SAS nº 456, de 21 de maio de 2012] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-doenca-de-paget-livro-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget – Osteíte Deformante] |
| − | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.html Portaria nº 451, de 9 de junho de 2014] | + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.html Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 de junho de 2014] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose] |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
| − | O medicamento [[calcitonina | + | O medicamento [[calcitonina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 200 UI (spray nasal)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. |
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==Referências== | ==Referências== | ||
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| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 18h25min de 20 de março de 2018
Índice
Classe terapêutica
Homeostase de cálcio <ref>https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05 Grupo ATC] Acesso 20/03/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - H05BA <ref>Código ATC Acesso 20/03/2018</ref>
Hormônio hipocalcêmico <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 20/03/2018</ref>
Nomes comerciais
Miacalcic ®, Seacalcit ®
Indicações
O medicamento calcitonina, na forma farmacêutica injetável, é indicado no tratamento de osteoporose em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados, como estágios precoces ou avançados de osteoporose pós-menopáusica, osteoporose senil em homens e mulheres e osteoporose secundária, por exemplo, causada por terapia corticosteroide ou imobilização; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; hipercalcemia e crises hipercalcêmicas causadas por osteólise tumoral secundária a carcinomas de mamas, pulmões ou rins, mielomas e outros processos malignos, hiperparatireoidismo e imobilização ou intoxicação por vitamina D; e Distrofia Sintomática Reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck).
O medicamento calcitonina, na forma farmacêutica intranasal, é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; Distrofia Sintomática Reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck). <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 20/03/2018</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria MS/SAS nº 456, de 21 de maio de 2012 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget – Osteíte Deformante
Portaria MS/SAS nº 451, de 9 de junho de 2014, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 de junho de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose
Informações sobre o medicamento
O medicamento calcitonina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 200 UI (spray nasal), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
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- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
