Mudanças entre as edições de "Cabozantinibe"
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<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/203756lbl.pdf Bula americana do medicamento Cometriq®] Acesso em: 03/04/2018.</ref> | <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/203756lbl.pdf Bula americana do medicamento Cometriq®] Acesso em: 03/04/2018.</ref> | ||
Edição das 16h29min de 16 de abril de 2018
É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.
Índice
Grupo Principal
Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>Grupo ATC Acesso em: 29/01/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L01XE26 <ref>Código ATC Acesso em: 29/01/2018</ref>
Nome comercial
Cometriq ®
Como este medicamento funciona?
O medicamento cabozantinibe é um inibidor de tirosinas quinases envolvidas tanto na função normal como patológica nos processos de oncogênese, metástase, angiogênese tumoral e manutenção do microambiente tumoral. <ref>Bula americana do medicamento Cometriq® Acesso em: 03/04/2018.</ref>
Quais indicações da bula brasileira?
O medicamento cabozantinibe não apresenta registro no Brasil e, portanto, não apresenta indicação avaliada. No entanto, conforme bula aprovada pelo FDA está indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma medular de tireoide metastático progressivo. <ref>Bula americana do medicamento Cometriq® Acesso em: 03/04/2018.</ref>
O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?
Não, o SUS não disponibiliza este medicamento para o tratamento do carcinoma medular de tireoide.
O medicamento cabozantinibe por não apresentar registro no Brasil, não é comercializado no país e portanto não foi avaliado como uma das opções terapêuticas citadas na Portaria nº 07 de 03 de janeiro de 2014, que aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Carcinoma Diferenciado de Tireoide. Neste protocolo a quimioterapia é indicada como uma medida paliativa para 25% dos casos sintomáticos com carcinoma recorrente inoperável ou metastático, padrão folicular ou misto, que não concentram iodo131. Segundo o único estudo de fase III publicado, até aquele momento, a doxorrubicina é o fármacos classicamente empregado no tratamento paliativo, em monoterapia, com resultados terapêuticos modestos. O PCDT cita associação de alfa-2b à doxorrubicina ou a monoterapia com sorafenibe, sunitinibe, vandetanibe ou vemurafenibe como tratamentos experimentais, ainda em estudo e, portanto, não recomendados, até que estudos comparativos (fase III) demonstrem eficácia e segurança. Dessa forma, cabe a cada instituição utilizar e padronizar o protocolo de tratamento para as indicações citadas.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
