Mudanças entre as edições de "Moxifloxacino, cloridrato"

Edição das 20h04min de 3 de maio de 2018

Classe terapêutica

Antibacterianos para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 03/05/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J01MA14 <ref>Código ATC Acesso 03/05/2018</ref>

Antibióticos sistêmicos simples <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 03/05/2018</ref>

Nomes comerciais

Avalox ®, Moxiva ®, Neumosin ®, Praiva ®

Indicações

O medicamento moxifloxacino é indicado para o tratamento de adultos (idade igual ou acima de 18 anos) com:

• infecções das vias respiratórias superiores e inferiores:

- exacerbações (pioras) agudas de bronquite crônica;

- pneumonia adquirida na comunidade (PAC) incluindo PAC causada por cepas multirresistentes (Streptococcus pneumoniae multirresistentes, incluindo isolados conhecidos como S. pneumoniae resistente a penicilina e cepas resistentes a dois ou mais dos seguintes antibióticos: penicilina (CIM ≥ 2 μg/mL), cefalosporinas de 2ª geração (por exemplo, cefuroxima), macrolídeos, tetraciclinas e trimetoprima/sulfametoxazol);

- sinusite aguda.

• infecções não complicadas de pele e tecidos moles;
• doença inflamatória pélvica não complicada (isto é, doenças do trato genital superior feminino, inclusive salpingite e endometrite);
• infecções complicadas de pele e anexos (incluindo infecções do pé diabético);
• infecções intra-abdominais complicadas, incluindo infecções polimicrobianas, como abscessos. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 03/05/2018</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

O medicamento moxifloxacino, na apresentação 400 mg (comprimido), está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o tratamento de tuberculose, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.