Mudanças entre as edições de "Pantoprazol"
Linha 1: | Linha 1: | ||
==Classe terapêutica== | ==Classe terapêutica== | ||
− | + | Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A02 Grupo ATC] Acesso 17/05/2018</ref> | |
− | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A02BC02 | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A02BC02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A02BC02 Código ATC] Acesso 17/05/2018</ref> |
+ | |||
+ | Antiulcerosos | ||
+ | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351696805201486/?substancia=7303 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 17/05/2018</ref> | ||
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
− | Adipept, | + | Adipept ®, Pantopaz ®, Pantozol ®, Prature ®, Protton ®, Pantoneo ®, Divena ®, Panthor ®, Tecta ® |
==Indicações== | ==Indicações== | ||
− | O [[pantoprazol]] é indicado para | + | O medicamento [[pantoprazol]], '''''na apresentação de 20 mg''''', é indicado para o tratamento das lesões gastrintestinais leves; alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica; gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas; tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em ''adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos''; e profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não-hormonais. |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | + | O medicamento [[pantoprazol]], '''''na apresentação de 40 mg''''', é indicado para o tratamento de úlcera péptica duodenal e úlcera péptica gástrica; tratamento de esofagite de refluxo moderada ou grave em ''adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos''; erradicação do ''Helicobacter pylori'' com a finalidade de evitar a recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causada por este microorganismo, associado a dois antibióticos adequados; tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que produzem ácido em excesso no estômago. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5592542018&pIdAnexo=10627424 Bula do medicamento do profissional] Acesso 17/05/2018</ref> | |
− | + | *'''Considerações''': | |
− | + | No Brasil, o [[pantoprazol]] é comercializado como sal sódico ('''''pantoprazol sódico sesquiidratado''''') e como sal magnésico ('''''pantoprazol magnésico dihidratado'''''). Segundo estudos, ambas formas de [[pantoprazol]] são eficazes, seguras e bem toleradas para o tratamento de DRGE. A diferença existente entre os dois sais é farmacocinética apenas, visto que o pantoprazol magnésico tem meia vida de eliminação maior que o pantoprazol sódico, resultando assim a uma exposição mais longa ao medicamento. <ref>[http://www.cff.org.br/pagina.php?id=548 Conselho Federal de Farmácia (CFF) - Quais as diferenças existentes entre os medicamentos que têm como princípio ativo pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado?] Acesso 17/05/2018</ref> | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Linha 37: | Linha 27: | ||
'''O medicamento [[pantoprazol]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' | '''O medicamento [[pantoprazol]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' | ||
− | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. | + | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | + | Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | |
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
+ | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' |
Edição das 18h28min de 17 de maio de 2018
Índice
Classe terapêutica
Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido <ref>Grupo ATC Acesso 17/05/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - A02BC02 <ref>Código ATC Acesso 17/05/2018</ref>
Antiulcerosos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 17/05/2018</ref>
Nomes comerciais
Adipept ®, Pantopaz ®, Pantozol ®, Prature ®, Protton ®, Pantoneo ®, Divena ®, Panthor ®, Tecta ®
Indicações
O medicamento pantoprazol, na apresentação de 20 mg, é indicado para o tratamento das lesões gastrintestinais leves; alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica; gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas; tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos; e profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não-hormonais.
O medicamento pantoprazol, na apresentação de 40 mg, é indicado para o tratamento de úlcera péptica duodenal e úlcera péptica gástrica; tratamento de esofagite de refluxo moderada ou grave em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos; erradicação do Helicobacter pylori com a finalidade de evitar a recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causada por este microorganismo, associado a dois antibióticos adequados; tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que produzem ácido em excesso no estômago. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 17/05/2018</ref>
- Considerações:
No Brasil, o pantoprazol é comercializado como sal sódico (pantoprazol sódico sesquiidratado) e como sal magnésico (pantoprazol magnésico dihidratado). Segundo estudos, ambas formas de pantoprazol são eficazes, seguras e bem toleradas para o tratamento de DRGE. A diferença existente entre os dois sais é farmacocinética apenas, visto que o pantoprazol magnésico tem meia vida de eliminação maior que o pantoprazol sódico, resultando assim a uma exposição mais longa ao medicamento. <ref>Conselho Federal de Farmácia (CFF) - Quais as diferenças existentes entre os medicamentos que têm como princípio ativo pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado? Acesso 17/05/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento pantoprazol não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.