Mudanças entre as edições de "Pantoprazol"

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==Classe terapêutica==
 
==Classe terapêutica==
  
Antiácido e antiulceroso
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Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A02 Grupo ATC] Acesso 17/05/2018</ref>
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A02BC02  
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A02BC02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A02BC02 Código ATC] Acesso 17/05/2018</ref>
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Antiulcerosos
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351696805201486/?substancia=7303 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 17/05/2018</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
  
Adipept, Gázia, Pantasun, Panthor, Pantocal, Pantomix, Pantonax, Pantopaz, Pantozol, Peptovit, Prazy, Protton, Tecta, Ziprol
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Adipept ®, Pantopaz ®, Pantozol ®, Prature ®, Protton ®, Pantoneo ®, Divena ®, Panthor ®, Tecta ®
  
 
==Indicações==
 
==Indicações==
  
O [[pantoprazol]] é indicado para:
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O medicamento [[pantoprazol]], '''''na apresentação de 20 mg''''', é indicado para o tratamento das lesões gastrintestinais leves; alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica; gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas; tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em ''adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos''; e profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não-hormonais.
 
 
• Tratamento das lesões gastrintestinais leves.
 
 
 
• Alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica.  
 
  
• Gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas.  
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O medicamento [[pantoprazol]], '''''na apresentação de 40 mg''''', é indicado para o tratamento de úlcera péptica duodenal e úlcera péptica gástrica; tratamento de esofagite de refluxo moderada ou grave em ''adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos''; erradicação do ''Helicobacter pylori'' com a finalidade de evitar a recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causada por este microorganismo, associado a dois antibióticos adequados; tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que produzem ácido em excesso no estômago.  <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5592542018&pIdAnexo=10627424 Bula do medicamento do profissional] Acesso 17/05/2018</ref>
  
• Tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos.
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*'''Considerações''':
  
• Profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não hormonais.
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No Brasil, o [[pantoprazol]] é comercializado como sal sódico ('''''pantoprazol sódico sesquiidratado''''') e como sal magnésico ('''''pantoprazol magnésico dihidratado'''''). Segundo estudos, ambas formas de [[pantoprazol]] são eficazes, seguras e bem toleradas para o tratamento de DRGE. A diferença existente entre os dois sais é farmacocinética apenas, visto que o pantoprazol magnésico tem meia vida de eliminação maior que o pantoprazol sódico, resultando assim a uma exposição mais longa ao medicamento. <ref>[http://www.cff.org.br/pagina.php?id=548 Conselho Federal de Farmácia (CFF) - Quais as diferenças existentes entre os medicamentos que têm como princípio ativo pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado?] Acesso 17/05/2018</ref>
  
• Tratamento de úlcera péptica duodenal e úlcera péptica gástrica.
 
 
• Tratamento de esofagite de refluxo moderada ou grave em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos.
 
 
• Erradicação do Helicobacter pylori com a finalidade de evitar a recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causada por este microorganismo. Neste caso, deve ser associado a dois antibióticos adequados.
 
 
• Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que produzem ácido em excesso no estômago.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=21284752016&pIdAnexo=3773272 Bula do medicamento] Acesso em: 15/07/2016</ref>
 
 
Conforme consta no site do Conselho Federal de Farmácia – CFF, a diferença entre os fármacos pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado é farmacocinética, onde o pantoprazol magnésico tem maior meia-vida de eliminação do que o pantoprazol sódico.<ref>[http://www.cff.org.br/pagina.php?id=548 Conselho Federal de Farmácia – CFF Quais as diferenças existentes entre os medicamentos que têm como princípio ativo pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado?]</ref>
 
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==
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'''O medicamento [[pantoprazol]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
 
'''O medicamento [[pantoprazol]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
  
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas PCDT.
 
 
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
 
 
 
Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia. Estão disponíveis no SUS, os seguintes medicamentos:<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Os medicamentos informados foram sugeridos com base no Formulário Terapêutico Nacional, 2010]</ref>
 
 
 
*[[Omeprazol]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
 
 
 
*[[ranitidina, cloridrato|Ranitidina]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
 
 
 
*[[Hidróxido de alumínio]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
 
 
 
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto n. 7.508/2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
 
  
É importante ressaltar que qualquer substituição de medicamento, é imprescindível que tenha-se o consentimento do médico assistente.  
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 18h28min de 17 de maio de 2018

Classe terapêutica

Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido <ref>Grupo ATC Acesso 17/05/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - A02BC02 <ref>Código ATC Acesso 17/05/2018</ref>

Antiulcerosos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 17/05/2018</ref>

Nomes comerciais

Adipept ®, Pantopaz ®, Pantozol ®, Prature ®, Protton ®, Pantoneo ®, Divena ®, Panthor ®, Tecta ®

Indicações

O medicamento pantoprazol, na apresentação de 20 mg, é indicado para o tratamento das lesões gastrintestinais leves; alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica; gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não-ulcerosas; tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos; e profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não-hormonais.

O medicamento pantoprazol, na apresentação de 40 mg, é indicado para o tratamento de úlcera péptica duodenal e úlcera péptica gástrica; tratamento de esofagite de refluxo moderada ou grave em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos; erradicação do Helicobacter pylori com a finalidade de evitar a recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causada por este microorganismo, associado a dois antibióticos adequados; tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que produzem ácido em excesso no estômago. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 17/05/2018</ref>

  • Considerações:

No Brasil, o pantoprazol é comercializado como sal sódico (pantoprazol sódico sesquiidratado) e como sal magnésico (pantoprazol magnésico dihidratado). Segundo estudos, ambas formas de pantoprazol são eficazes, seguras e bem toleradas para o tratamento de DRGE. A diferença existente entre os dois sais é farmacocinética apenas, visto que o pantoprazol magnésico tem meia vida de eliminação maior que o pantoprazol sódico, resultando assim a uma exposição mais longa ao medicamento. <ref>Conselho Federal de Farmácia (CFF) - Quais as diferenças existentes entre os medicamentos que têm como princípio ativo pantoprazol sódico e pantoprazol magnésio di-hidratado? Acesso 17/05/2018</ref>


Informações sobre o medicamento

O medicamento pantoprazol não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.