Mudanças entre as edições de "Tansulosina+dutasterida"
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==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
| − | '''O medicamento | + | '''O medicamento tansulosina + dutasterida não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' |
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | ||
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| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 22h10min de 22 de maio de 2018
Índice
Classe terapêutica
Urológicos <ref>Grupo ATC Acesso 22/05/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - G04CA52 <ref>Código ATC Acesso 22/05/2018</ref>
Outros produtos com ação no trato urinário <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 22/05/2018</ref>
Nomes comerciais
Combodart ®, Dutam ®
Indicações
A associação de medicamentos tansulosina + dutasterida é indicada para o tratamento e prevenção da progressão da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), através do alívio dos sintomas, reduzindo o tamanho (volume) da próstata, melhorando o fluxo urinário e reduzindo o risco de retenção urinária aguda (RUA) e a necessidade de cirurgia relacionada à HPB. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 22/05/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento tansulosina + dutasterida não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
