Mudanças entre as edições de "Glicosamina+Condroitina"
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| − | == | + | Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M01 Grupo ATC ] Acesso 23/05/2018</ref> |
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| + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M01AX05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M01AX05 Código ATC] Acesso 23/05/2018</ref> | ||
| − | + | *'''Condroitina''' | |
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| − | + | Outros produtos com ação no sistema músculo esquelético <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510163100160/?substancia=8490 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 23/05/2018</ref> | |
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| − | + | Artrolive ®, Ártico ®, Ártico ® Caps, Bolt ®, Bolt ® Caps, Condroflex ®, Libre ® | |
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| − | + | A associação dos medicamentos [[glicosamina + condroitina]] é indicada para o tratamento de artrose ou osteoartrite primária e secundária e suas manifestações. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5582282018&pIdAnexo=10627031 Bula do medicamento do profissional] Acesso 23/05/2018</ref> | |
| − | + | == Informações sobre o medicamento== | |
| − | + | ''O medicamento [[glicosamina + condroitina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' | |
| − | + | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | |
| − | + | Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | |
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 14h18min de 24 de maio de 2018
Índice
Classe terapêutica
Não há Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) da associação glicosamina + condroitina. Desta forma destacamos os Códigos ATC dos medicamentos isolados.
- Glicosamina
Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref>Grupo ATC Acesso 23/05/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M01AX05 <ref>Código ATC Acesso 23/05/2018</ref>
- Condroitina
Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref>Grupo ATC Acesso 23/05/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M01AX25 <ref>Código ATC Acesso 23/05/2018</ref>
Outros produtos com ação no sistema músculo esquelético <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 23/05/2018</ref>
Nomes comerciais
Artrolive ®, Ártico ®, Ártico ® Caps, Bolt ®, Bolt ® Caps, Condroflex ®, Libre ®
Indicações
A associação dos medicamentos glicosamina + condroitina é indicada para o tratamento de artrose ou osteoartrite primária e secundária e suas manifestações. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 23/05/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento glicosamina + condroitina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
