Mudanças entre as edições de "Nimodipino"
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Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | ||
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| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 22h08min de 13 de junho de 2018
Índice
Classe terapêutica
Bloqueadores dos canais de cálcio <ref>Grupo ATC Acesso 13/06/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C08CA06 <ref>Código ATC Acesso 13/06/2018</ref>
Vasodilatadores cerebrais <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 13/06/2018</ref>
Nomes comerciais
Miocardil ®, Nimovas ®, Vasodipina ®
Indicações
O medicamento nimodipino é indicado para profilaxia e tratamento das deficiências neurológicas isquêmicas causadas por espasmos dos vasos cerebrais, após hemorragia subaracnóidea consequente a aneurisma. Além disso, é indicado para o tratamento das alterações orgânicas cerebrais decorrentes do envelhecimento, como alterações de memória, comportamento e concentrações e da labilidade emocional. Antes de iniciar o uso de nimodipino é recomendado estabelecer se os sintomas não são causados por doença que necessite de tratamento especifico. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 13/06/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento Nimodipino não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
