Mudanças entre as edições de "Alfa-1-antitripsina"
| Linha 1: | Linha 1: | ||
| − | ==Classe terapêutica== | + | == Classe terapêutica == |
| + | |||
| + | Anti-hemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02 Grupo ATC] Acesso 30/07/2018</ref> | ||
| + | |||
| + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B02AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02AB02 Código ATC] Acesso 30/07/2018</ref> | ||
Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina | Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina | ||
| − | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=23667 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 30/07/2018</ref> | |
| − | [ | ||
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
| − | Prolastin | + | Prolastin-C ®, Ventia ®, Zemaira ® |
==Indicações== | ==Indicações== | ||
| − | [[Alfa-1-antitripsina]] é | + | O medicamento [[Alfa-1-antitripsina]] é indicado para a reposição crônica e terapia de manutenção em indivíduos com deficiência de alfa-1-antitripsina e evidência clínica de enfisema. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6088232018&pIdAnexo=10641289 Bula do medicamento do profissional] Acesso 30/07/2018</ref> |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
| − | '''O medicamento | + | '''O medicamento alfa-1-antitripsina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' |
| − | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o | + | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. |
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. | ||
| Linha 23: | Linha 26: | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 17h59min de 30 de julho de 2018
Índice
Classe terapêutica
Anti-hemorrágicos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - B02AB02 [2]
Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina [3]
Nomes comerciais
Prolastin-C ®, Ventia ®, Zemaira ®
Indicações
O medicamento Alfa-1-antitripsina é indicado para a reposição crônica e terapia de manutenção em indivíduos com deficiência de alfa-1-antitripsina e evidência clínica de enfisema. [4]
Informações sobre o medicamento
O medicamento alfa-1-antitripsina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 30/07/2018
- ↑ Código ATC Acesso 30/07/2018
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 30/07/2018
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 30/07/2018
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
