Mudanças entre as edições de "Dehidroepiandrosterona (DHEA)"

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==Classe terapêutica==
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O medicamento '''dehidroepiandrosterona''', até o momento, não possui registro de medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), '''''portanto não é produzido e comercializado em território nacional'''''.
 
 
Não consta
 
 
 
'''Não possui registro na Anvisa'''
 
 
 
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A14AA07
 
 
 
==Nomes comerciais==
 
 
 
Não consta
 
 
 
==Indicações==
 
 
 
O produto [[dehidroepiandrosterona (DHEA)]] apresenta algumas evidências científicas para o tratamento de:  esquizofrenia; melhorar a aparência da pele de pessoas mais velhas ; melhorar a capacidade de atingir uma ereção em homens com disfunção sexual. Além disso, se mostrou promissor em melhorar os sintomas de lupus. Também se mostra promissor no tratamento da osteoporose. Pode também aumentar a densidade mineral óssea em mulheres jovens com o transtorno alimentar chamado anorexia nervosa.  <ref> [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5881#section=Drug-and-Medication-Information Compound Summary Pubchem] Acesso em: 14/12/2016 </ref>
 
 
 
==Informações sobre o medicamento==
 
 
 
'''O produto [[dehidroepiandrosterona (DHEA)]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
 
 
 
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
 
 
 
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
 
 
 
==Referências==
 
<references/>
 

Edição das 20h15min de 1 de agosto de 2018

O medicamento dehidroepiandrosterona, até o momento, não possui registro de medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), portanto não é produzido e comercializado em território nacional.