Mudanças entre as edições de "Dorzolamida"

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O medicamento '''dorzolamida''' é indicado para o tratamento da pressão intraocular (PIO) elevada em caso de:
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O medicamento '''Dorzolamida''' é indicado para o tratamento da pressão intraocular (PIO) elevada em caso de:
  
 
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- hipertensão ocular;

Edição das 18h35min de 6 de agosto de 2018

Classe terapêutica

Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 07/03/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01EC03 <ref>Código ATC Acesso 07/03/2018</ref>

Antiglaucomatosos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 07/03/2018</ref>

Nomes comerciais

Ocupress ®, Trusopt ®, Timosopt®, Dorzal ®, Pert ®

Indicações

O medicamento Dorzolamida é indicado para o tratamento da pressão intraocular (PIO) elevada em caso de:

- hipertensão ocular;

- glaucoma de ângulo aberto;

- glaucoma pseudo-esfoliativo e outros glaucomas secundários de ângulo aberto;

- como terapia adjuvante juntamente a betabloqueadores;

- como monoterapia em pacientes que não respondem aos betabloqueadores ou pacientes para os quais os betabloqueadores são contraindicados. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em 07/03/2018</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 2 de abril de 2018 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento dorzolamida está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 20mg/mL (solução oftálmica/frasco), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.