Mudanças entre as edições de "Piridostigmina, brometo"
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Edição das 17h10min de 10 de agosto de 2018
Índice
Classe terapêutica
Outros medicamentos do sistema nervoso <ref>Grupo ATC Acesso 27/02/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N07AA02 <ref>Código ATC Acesso 27/02/2018</ref>
Antimiastênicos e Descurarizantes <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 27/02/2018</ref>
Nomes comerciais
Mestinon ®
Indicações
O medicamento Piridostigmina é indicado para o tratamento de doenças que afetam os músculos, como miastenia grave, doença de Little, esclerose múltipla e na esclerose lateral amiotrófica, mioatrofias espinhais e paresias consecutivas à poliomielite. Também pode ser usado na prevenção dos distúrbios pós-punção lombar e do meningismo pós-eletroencefalografia. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 27/02/2018</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria nº 1.169, de 19 de novembro de 2015 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravis
Informações sobre o medicamento
O medicamento piridostigmina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Miastenia Gravis - CID10 G70.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 60mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
