Mudanças entre as edições de "Plerixafor"

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'''''É importante destacar que devido à complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.'''''
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== Classe terapêutica ==
  
==Grupo Principal==
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Imunoestimulantes <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03 Grupo ATC] Acesso 24/08/2018</ref>
  
Agentes antineoplásicos e imunomoduladores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 14/12/2017</ref>
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AX16    <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AX16  Código ATC] Acesso 24/08/2018</ref>
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AX16 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AX16 Código ATC] Acesso em: 14/12/2017</ref>
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Outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica
 
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=25234 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 24/08/2018</ref>
==Nome comercial==
 
  
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== Nomes comerciais ==
 
Mozobil ®
 
Mozobil ®
  
==Como este medicamento funciona?==
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== Indicações==
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O medicamento [[Plerixafor]] é indicado, em combinação com o fator estimulante de colônia de granulócitos (G-CSF), para aumentar a mobilização de células tronco hematopoiéticas (CTH) para o sangue periférico, para coleta e posterior transplante autólogo em pacientes com linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4977722017&pIdAnexo=5532217 Bula do medicamento do profissional] Acesso 24/08/2018</ref>
  
O medicamento [[plerixafor]] é um bloqueador reversível e específico do receptor que está presente em muitas células do corpo, mas particularmente nas células-tronco hematopoiéticas. Estas células dão origem a todas as células do sangue: células vermelhas (que transportam oxigênio dos pulmões para os tecidos), células brancas (que lutam contra as infecções) e plaquetas (que interrompem a hemorragia). No caso das células-tronco hematopoiéticas, este receptor fixa as células hematopoiéticas na medula óssea. Se esta ligação for desfeita, as células hematopoiéticas migram para a corrente sanguínea (artérias e veias), onde poderão ser coletadas pelo processo de aférese (procedimento médico que consiste na passagem de sangue através de um aparato que separa as células de interesse, no seu caso as células-tronco hematopoiéticas, e retorna as demais células para a circulação sanguínea) <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4977722017&pIdAnexo=5532216 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 14/12/2017</ref>.
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== Informações sobre o medicamento==
  
==Quais indicações da bula brasileira?==
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'''O medicamento [[Plerixafor|plerixafor]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e também não está citado nos [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.pdf Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia] do Ministério da Saúde.'''
  
Conforme bula aprovada pela ANVISA, o medicamento [[plerixafor]] está indicado para:
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Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0140_27_02_2014.html Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em 24/08/2018 </ref>
 
- Preparação para o transplante autólogo em pacientes com linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo, atua proporcionando um aumento da mobilização de células-tronco hematopoiéticas para o sangue periférico antes da coleta; utilizado em combinação com o fator estimulante de colônia de granulócitos <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4977722017&pIdAnexo=5532217 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 14/12/2017</ref>.
 
  
==O SUS disponibiliza este medicamento na oncologia?==
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'''Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes'''.<ref>[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/26/nota-tecnica-419.pdf Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS] Acesso em 24/08/2018 </ref> 
  
Não, o SUS não disponibiliza este medicamento no tratamento do linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo.
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Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Endere%C3%A7os/Contatos_CACON/UNACONs aqui].  
 
 
O medicamento [[plerixafor]] não é citado na [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0708_06_08_2015.html Portaria nº 708, de 06 de agosto de 2015], [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0956_26_09_2014.html Portaria nº 956, de 26 de setembro de 2014] e [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt1051_10_10_2014.html Portaria nº 1.051, de 10 de outubro de 2014], que aprovam as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Mieloma Múltiplo, do Linfoma Folicular e do Linfoma Difuso de Grandes Células B, respectivamente.
 
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 16h49min de 24 de agosto de 2018

Classe terapêutica

Imunoestimulantes <ref>Grupo ATC Acesso 24/08/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L03AX16 <ref>Código ATC Acesso 24/08/2018</ref>

Outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 24/08/2018</ref>

Nomes comerciais

Mozobil ®

Indicações

O medicamento Plerixafor é indicado, em combinação com o fator estimulante de colônia de granulócitos (G-CSF), para aumentar a mobilização de células tronco hematopoiéticas (CTH) para o sangue periférico, para coleta e posterior transplante autólogo em pacientes com linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso 24/08/2018</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento plerixafor não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e também não está citado nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em Oncologia do Ministério da Saúde.

Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). <ref>Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014 Acesso em 24/08/2018 </ref>

Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientes.<ref>Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS Acesso em 24/08/2018 </ref>

Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes em Santa Catarina podem ser consultados aqui.

Referências

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  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.