Mudanças entre as edições de "Calcitonina"
(→Principais informações) |
(→Principais informações) |
||
| Linha 9: | Linha 9: | ||
==Principais informações== | ==Principais informações== | ||
| − | A administração intranasal da [[calcitonina|calcitonina sintética de salmão]] está indicada na osteoporose pós-menopáusica, na dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia, na Doença Óssea de Paget e na Distrofia Sintomática Reflexa decorrente de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, etc. <ref> | + | A administração intranasal da [[calcitonina|calcitonina sintética de salmão]] está indicada na osteoporose pós-menopáusica, na dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia, na Doença Óssea de Paget e na Distrofia Sintomática Reflexa decorrente de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, etc. <ref> http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[26152-1-0].PDF </ref> |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
Edição das 19h48min de 19 de julho de 2013
Índice
Classe terapêutica
Hormônio da Tireóide
Nomes comerciais
Miacalcic, Acticalcin, Seacalcit
Principais informações
A administração intranasal da calcitonina sintética de salmão está indicada na osteoporose pós-menopáusica, na dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia, na Doença Óssea de Paget e na Distrofia Sintomática Reflexa decorrente de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, etc. [1]
Padronização no SUS
Portaria GM n° 2.981, de 26 de novembro de 2009
Portaria GM n° 3.439, de 11 de novembro de 2010
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Osteoporose
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença de Paget
Informações sobre o medicamento/alternativas
O medicamento calcitonina sintética de salmão 200UI (frasco/spray nasal) está padronizado pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme Portarias GM nº. 2.981, de 26 de novembro de 2009 e GM nº 3.439 de 11 de novembro de 2010, para o tratamento da Osteoporose (CID 10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1, M82.8) e da Doença de Paget (M88.0; M88.8), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Programa, ao qual o município onde reside está vinculado.
Referências
- ↑ http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[26152-1-0].PDF
