Mudanças entre as edições de "Penicilamina"
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0009_09_04_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 9, de 27 de março de 2018] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/abril/09/Portaria-Conjunta-PCDT-Doenca-de-Wilson.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson] | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0009_09_04_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 9, de 27 de março de 2018] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/abril/09/Portaria-Conjunta-PCDT-Doenca-de-Wilson.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson] | ||
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==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Edição das 14h56min de 24 de outubro de 2018
Índice
Classe terapêutica
Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref>Grupo ATC Acesso em: 14/03/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M01CC01 <ref>Código ATC Acesso em: 14/03/2018</ref>
Outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 12/07/2018</ref>
Nomes comerciais
Cuprimine ®
Indicações
O medicamento Penicilamina é indicado para o tratamento da doença de Wilson e cistinúria. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 14/03/2018 </ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 9, de 27 de março de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson
Informações sobre o medicamento
O medicamento penicilamina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores da doença de Wilson - CID10 E83.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 250mg (cápsula), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
