Mudanças entre as edições de "Medicamentos incorporados - 2017"

Edição das 16h09min de 14 de janeiro de 2019

Segundo a CONITEC, de acordo com a Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011 e o Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25): A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.

Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.

A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011.

• Idursulfase como terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo II – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 62, de 19 de dezembro de 2017

• Certolizumabe Pegol para o tratamento de Espondiloartrite Axial – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 54, de 19 de dezembro de 2017

• Levetiracetam para o tratamento da Epilepsia – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 56, de 1º de dezembro de 2017

• Ampliação de uso do naproxeno para osteoartrite de joelho e quadril – Ampliar uso - Portaria MS/SCTIE nº 53, de 23 de novembro de 2017

• Memantina para doença de Alzheimer – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 49, de 8 de novembro de 2017

• Ampliação de concentrações de somatropina para o tratamento de pacientes com síndrome de Turner e de pacientes com deficiência de hormônio de crescimento – Hipopituitarismo – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 47, de 1º de novembro de 2017

• Fumarato de dimetila no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha com betainterferona ou glatirâmer – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 39, de 31 de agosto de 2017

• Levetiracetam para o tratamento de convulsões em pacientes com microcefalia – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 38, de 31 de agosto de 2017

• Laronidase como terapia de reposição enzimática na mucopolissacaridose tipo I – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 37, de 31 de agosto de 2017

• Levetiracetam como terapia adjuvante em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil resistentes à monoterapia – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 30, de 2 de agosto de 2017

• Mesilato de rasagilina como terapia adjuvante à levodopa para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson com complicações motoras – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 27, de 2 de agosto de 2017

• Ampliação de uso da alfataliglicerase para uso pediátrico na doença de Gaucher – Ampliar uso - Portaria MS/SCTIE nº 25, de 20 de julho de 2017

• Teriflunomida para primeira linha de tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente – Incorporar ao SUS - Portaria MS/SCTIE nº 19, de 19 de abril de 2017