Mudanças entre as edições de "Fosfato dissódico de citidina + trifosfato trissódico de uridina + acetato de hidroxocobalamina"
(→Indicações) |
(→Referências) |
||
| Linha 27: | Linha 27: | ||
<references/> | <references/> | ||
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
| + | |||
| + | ''Conexão SES/PGE'' | ||
Edição das 16h51min de 7 de fevereiro de 2019
Índice
Classe terapêutica
Preparações antianêmicas <ref>Grupo ATC Acesso 12/06/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - B03BA53 <ref>Código ATC Acesso 12/06/2018</ref>
Outros antianêmicos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 12/06/2018</ref>
Nomes comerciais
Etna ®
Indicações
A associação dos medicamentos Citidina + uridina + hidroxocobalamina é indicada para o tratamento de distúrbios traumato-compressivos neurais periféricos: compressão extrínseca (fraturas, síndromes vertebrais), lesões por estiramento neural (entorses), lesões por laceração (seccionamento por fragmento ósseo, lesão por objeto perfurocortante), lesões por vibração [uso de máquinas (LER/DORT)] e procedimentos cirúrgicos neurais ou em estruturas contíguas. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 12/06/2018</ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento citidina + uridina + hidroxocobalamina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
