Mudanças entre as edições de "Idarucizumabe"

De ceos
Ir para: navegação, pesquisa
(Criou página com '==Classe terapêutica== Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso 14/11/2018</ref> Classificação Anatômica Tera...')
 
(Referências)
Linha 27: Linha 27:
 
<references/>
 
<references/>
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 +
 +
''Conexão SES/PGE''

Edição das 16h07min de 8 de fevereiro de 2019

Classe terapêutica

Outros produtos terapêuticos <ref>Grupo ATC Acesso 14/11/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AB37 <ref>Código ATC Acesso 14/11/2018</ref>

Antídotos <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 14/11/2018</ref>

Nomes comerciais

Praxbind ®

Indicações

O medicamento Idarucizumabe é um agente reversor específico da dabigatrana e é indicado para pacientes tratados dabigatrana nos casos em que se faz necessária uma reversão rápida dos efeitos anticoagulantes, como em cirurgias ou procedimentos de emergência e em casos de sangramento não controlado ou com ameaça à vida. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 14/11/2018</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento idarucizumabe não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE