Mudanças entre as edições de "Bimatoprosta"
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| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] Acesso | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] Acesso 25/02/2019</ref> |
| − | Antiglaucomatosos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | Antiglaucomatosos |
| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=23061 Classe Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 25/02/2019</ref> | ||
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Edição das 16h49min de 25 de fevereiro de 2019
Índice
Classe terapêutica
Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 25/02/2019</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01EE03 <ref>Código ATC Acesso 25/02/2019</ref>
Antiglaucomatosos <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 25/02/2019</ref>
Nomes comerciais
Luptas ®, Bimagan ®, Latisse ®, Glamigan ®, Lumigan ®, Glaucur ®, Bimaprost ®, Ganfort ®, Ocubin ®, Topgant ®
Indicações
O medicamento Bimatoprosta é indicado para a redução da pressão intraocular elevada (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia ou hipertensão ocular. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso em: 19/03/2018</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 2 de abril de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Glaucoma
Informações sobre o medicamento
O medicamento bimatoprosta está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 0,3 mg/mL (solução oftálmica), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
