Mudanças entre as edições de "Finasterida"
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| − | O medicamento [[ | + | O medicamento [[finasterida]], '''''na concentração de 1 mg''' ('''não padronizada no SUS''')'', é indicado para o tratamento de homens com calvície de padrão masculino (alopecia androgênica), para aumentar o crescimento e prevenir a queda adicional de cabelo. Esse medicamento '''não é indicado para mulheres ou crianças'''.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1964212019&pIdAnexo=11055361 Bula do medicamento do profissional] Acesso 04/04/2019</ref> |
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Edição das 14h55min de 4 de abril de 2019
Índice
Classe terapêutica
Urológicos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - G04CB01 [2]
Inibidor da alfa-redutase [3]
Nomes comerciais
Capyla Hair, Excalv, Fendical ®, Finalop ®, Finarid ®, Finastec, Finastil ®, Flaxin ®, Pro Hair, Pronasteron, Propecia ®
Indicações
O medicamento finasterida, na concentração de 5 mg (padronizada no SUS), é indicado para o tratamento e o controle da hiperplasia prostática benigna (HPB) e para a prevenção de eventos urológicos a fim de reduzir o risco de retenção urinária aguda e o risco de cirurgias, incluindo ressecção transuretral da próstata e prostatectomia. [4]
O medicamento finasterida, na concentração de 1 mg (não padronizada no SUS), é indicado para o tratamento de homens com calvície de padrão masculino (alopecia androgênica), para aumentar o crescimento e prevenir a queda adicional de cabelo. Esse medicamento não é indicado para mulheres ou crianças.[5]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Informações sobre o medicamento
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS.
O medicamento finasterida, na apresentação 5 mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo A desta CIB vigente.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 04/04/2019
- ↑ Código ATC Acesso 04/04/2019
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 04/04/2019
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 04/04/2019
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 04/04/2019
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
