Mudanças entre as edições de "Dexametasona, Implante Biodegradável para Uso Oftálmico"

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== Classe terapêutica ==
 
== Classe terapêutica ==
  
Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01 Grupo ATC] Acesso 19/04/2018</ref>
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Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01 Grupo ATC] Acesso 10/04/2019</ref>
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01BA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01BA01 Código ATC] Acesso 19/04/2018</ref>
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01BA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01BA01 Código ATC] Acesso 10/04/2019</ref>
  
 
Anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico
 
Anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351690746200934/?substancia=3528 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2018</ref>
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351690746200934/?substancia=3528 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 10/04/2019</ref>
  
 
== Nomes comerciais ==
 
== Nomes comerciais ==

Edição das 19h22min de 10 de abril de 2019

Classe terapêutica

Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso 10/04/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01BA01 <ref>Código ATC Acesso 10/04/2019</ref>

Anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 10/04/2019</ref>

Nomes comerciais

Ozurdex ®

Indicação

O medicamento implante biodegradável de dexametasona é indicado para o tratamento do edema da mácula após oclusão de ramo de veia retiniana (ORVR) ou de oclusão de veia retiniana central (OVRC); de processos inflamatórios da parte posterior dos olhos, como a uveítes de origem não infecciosa; e de edema macular diabético. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 19/04/2018</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento implante biodegradável de dexametasona não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE