Mudanças entre as edições de "Fludrocortisona, acetato"

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O medicamento [[fludrocortisona, acetato|Fludrocortisona]] é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=23610432017&pIdAnexo=10329202 Bula do medicamento do profissional] Acesso 27/04/2018</ref>
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O medicamento [[fludrocortisona, acetato|Fludrocortisona]] é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=23610432017&pIdAnexo=10329202 Bula do medicamento do profissional] Acesso 24/04/2019</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==

Edição das 18h09min de 24 de abril de 2019

Classe terapêutica

Corticosteroides para uso sistêmico <ref>Grupo ATC Acesso 24/04/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - H02AA02 <ref>Código ATC Acesso 24/04/2019</ref>

Mineralocorticoides <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 24/04/2019</ref>

Nomes comerciais

Florinefe ®

Indicações

O medicamento Fludrocortisona é indicado como terapia de substituição parcial nos casos de insuficiência adrenocortical (Doença de Addison) primária e secundária, e para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 24/04/2019</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 1.170, de 19 de novembro de 2015 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Adrenal Primária – Doença de Addison

Portaria MS/SAS nº 16, de 15 de janeiro de 2010 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperplasia Adrenal Congênita

Informações sobre o medicamento

O medicamento fludrocortisona está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Hiperplasia Adrenal Congênita - CID10 E25.0 e portadores de Insuficiência Adrenal Primária (Doença de Addison) - CID10 E27.1 e E27.4. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 0,1 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.