Mudanças entre as edições de "Loratadina"

Edição das 15h21min de 29 de abril de 2019

Classe terapêutica

Anti-histamínicos para uso sistêmico ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - R06AX13 ^[2]

Antialérgicos | Anti-histamínicos sistêmicos ^[3]

Nomes comerciais

Alergaliv, Clarilerg ®, Claritin ®, Cloratadd, Histadin, Histamix ®, Loradine ®, Lorasliv ®, Loratamed ®, Loritil, Neo Loratadin ®

Indicações

O medicamento Loratadina é indicado para o alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos. Além disso, é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele. ^[4]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS.

O medicamento loratadina, nas apresentações 10 mg (comprimido) e 1 mg/mL (xarope), faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo A desta CIB vigente.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso 29/04/2019
2. ↑ Código ATC Acesso 29/04/2019
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 29/04/2019
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 07/05/2018

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.