Mudanças entre as edições de "Alcachofra (Cynara scolymus L.)"

Edição das 15h13min de 17 de maio de 2019

Classe terapêutica

Não existe, até o momento, Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) para o medicamento Alcachofra (Cynara scolymus L.).

Colagogos e coleréticos | Fitoterápico simples <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 17/05/2019</ref> <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 17/05/2019</ref>

Nomes comerciais

Alcachofra Herbarium, Alcachofra Cellofarm, Alchachofra Multilab, Alcachofrax, Alcaherb, Alcanatan, Linevit

Indicações

O medicamento Alcachofra (Cynara scolymus L.) é indicado em dispepsias associadas a disfunções hepatobiliares e tratamento da hipercolesterolemia leve a moderada. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 17/05/2019</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

• Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017, que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS.

O medicamento Alcachofra (Cynara scolymus L.), nas apresentações 24 mg a 48 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico (dose diária) (cápsula, comprimido, solução oral e tintura) , faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo A desta CIB vigente.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.